2014
DOI: 10.1177/0218492314563774
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Congenital cystoid adenomatoid malformation: Surgery in a young child

Abstract: We present the case of a 3.5-year-old child who presented with recurrent chest infections and fever since birth. Antenatal ultrasonography had shown that she had a congenital cystic malformation of the left lower lobe of her lung. She was initially managed conservatively, and after a couple of years, underwent an uneventful left lower lobectomy via a posterolateral thoracotomy. She did very well after the procedure and her symptoms resolved significantly.

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2018
2018
2018
2018

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 6 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Múltiples neoplasias Se caracteriza por la presencia de múltiples masas quísticas en el parénquima pulmonar, como resultado de la proliferación anormal de los bronquiolos terminales, y supresión del desarrollo alveolar entre la semana 7 y 15 de gestación. 12 Estas lesiones hamartomatosas son usualmente asintomáticas al nacimiento, sin embargo en ciertos casos se presenta distrés respiratorio progresivo y severo debido a la expansión de los quistes; esto llega en ocasiones a producir hidrops fetal. 2 En ocasiones, las MAQ ocasionan trastornos ventilatorios restrictivos, que pueden detectarse mediante pruebas de función pulmonar.…”
unclassified
“…Múltiples neoplasias Se caracteriza por la presencia de múltiples masas quísticas en el parénquima pulmonar, como resultado de la proliferación anormal de los bronquiolos terminales, y supresión del desarrollo alveolar entre la semana 7 y 15 de gestación. 12 Estas lesiones hamartomatosas son usualmente asintomáticas al nacimiento, sin embargo en ciertos casos se presenta distrés respiratorio progresivo y severo debido a la expansión de los quistes; esto llega en ocasiones a producir hidrops fetal. 2 En ocasiones, las MAQ ocasionan trastornos ventilatorios restrictivos, que pueden detectarse mediante pruebas de función pulmonar.…”
unclassified