Congenital cystic adenomatoid malformation case diagnosed in the first six months of life and application of HFOV in respiratory failure due to pneumothorax

Abstract

GİrİşKonjenital kistik adenomatoid malformasyon (KKAM) nadir, ancak yaşamı tehdit edebilen bir akciğer anomalisidir. Gestasyonun 6.-8. haftasında ortaya çıkan, proksimal hava yollarında matürasyon eksikliğine, alveollerde genişlemenin eşlik ettiği bir embriyolojik gelişim eksikliğidir. Değişen hacimlerde ve birbirleri ile anastomozlar gösteren prolifere terminal bronşi-oller ve kistler ile karakterizedir