Congenital cutis marmorata telangiectatica and syndactyly in a preterm. Case report

Abstract

Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is a rare, commonly benign, congenital, localized or generalized vascular anomaly of unknown aetiology. It is characterized by persistent cutis marmorata, telangiectasia and phlebectasia. Extracutaneous findings may be associated with CMTC in 18.8-70% of the cases. Diagnosis of the disorder is based on the clinical findings. The prognosis is good and improvement is observed within 2 years after birth. Herein, we report a case of a male neonate with CMTC presented on the skin of all his limbs, trunk and face, and an associated anomaly including syndactyly. We present this case because of its rarity.

Cutis marmorata teleangiectatica congenita – eine Diagnose mit Seltenheitswert

“…Diese können sowohl atroph als auch häufiger hypertroph ausfallen [1, 2]. Weitere skelettale Anomalien umfassen die Syndaktylie [30], Tendovaginitis stenosans [9], Hüftdysplasie, den Klumpfuß sowie die Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte [29]. Ein Symptom kann zudem die Makrozephalie sein; diese existiert sowohl als Subtyp der CMTC in Form der Cutis marmorata telangiectatica congenita mit Makrozephalie-Sydrom (M-CMTC) oder auch als Subtyp der kapillären Malformation (CM) in Form der kapillären Malformation mit Makrozephalie-Syndrom (M-CM) [31,32].…”