Conceito de amor: comparação entre estudantes brasileiros e alemães

Abstract

Das Phänomen Liebe nicht - wie im Alltagsgebrauch - als substantielle Entität, sondern als kommunikativ erzeugte Lebenswirklichkeit zu begteifen, ist Ziel der Untersuchung gewesen. Zu diesem Zweck wurde eine vergleichende Fallstudie zum Liebeskonzept brasilianischer und deutscher Studenten durchgeführt. Theoretische Grundlage der Untersuchung bildete ein im weitesten Sinne konstruktivistisches Verständnis von Kommunikation als wirklichkeitserzeugendem Verhaltensbereich. In einer theoretischen Einführung wurde der Wirklichkeitsbereich Liebe unter Einbeziehung des jeweiligen historisch-kulturellen Hintergrundes fokussiert. Die methodische Vorgehensweise bei der Durchführung der Studie war schließlich überwiegend qualitativ angelegt, um das für den Einzelnen tatsächlich relevante Begriffsinventar ermitteln zu können. In der Auswertung sind dann die Unterschiede im Hinblick auf die Internalisierung eines Liebesideals, die Strukturen der Beziehungswirklichkeit, ihre sprachliche Handhabung, die Verhaltenskoordination, die Funktion von Beziehungen sowie die Folgen für die Kommunikationspraxis herausgestellt worden. Es zeigte sich, dass Liebesbeziehungen unter deutschen Studenten stark vom romantischen Liebesideal geprägt sind, unter brasilianischen Studenten dagegen am ehesten dem passionierten Liebesiedel entsprechen.

Transition-metal catalyzed synthesis of Ketoprofen

“…When the reaction was carried out at -5 o C and using triethylamine (NEt 3 /substrate = 1) as a base promoter, (S)-Ketoprofen was obtained in 95% ee. Compared with the literature [12][13][14][15][16][17][18][19][20] , these results are a significant improvement in terms of the enantioselective synthesis of (S)-Ketoprofen. It is worthwhile to mention that the racemic catalytic carbonylation and hydrovinylation reactions described herein should be transposable into an asymmetric variant if a suitable chiral catalyst is found and this work is in progress.…”

“…Racemizing amide cleavage conditions did not afford (S)-Ketoprofen of sufficient enantiomeric purity and a later separation by recrystallisation of diastereoisomers resulting from reaction with (R)methylbenzylamine was necessary in order to obtain (S)-Ketoprofen in 96% ee. Another approach started from racemic Ketoprofen which was transformed into a ketene 18,19 . Diastereoselectivities for the addition of a chiral hydroxyl compound were, after saponication, Ketoprofen up to 71% for the chiral lactate 18 and up to 99% for (R)-pantolactone 19 .…”

“…Another approach started from racemic Ketoprofen which was transformed into a ketene 18,19 . Diastereoselectivities for the addition of a chiral hydroxyl compound were, after saponication, Ketoprofen up to 71% for the chiral lactate 18 and up to 99% for (R)-pantolactone 19 . Finally, a photochemical rearrangement of α-chloropropiophenones was used to ob-tain α-arylpropionic acids in low optical yield in the case of Ketoprofen (32%) 20 .…”