Zur Trennung und zum Nachweis wurden folgende Substanzen eingesetzt: Sojaiil, ferner Methylester, die mit BF,/CH,OH in unterschiedlicher Konzentration (10 bis 20 Oio) hergestellt worden waren und Methylester, die mit Na/CH,OH hergestellt worden waren. Die dc-Trennung erfolgte auf aktivierten Kieselgel-Fertigplatten mit Fluoreszenzindikator F,,, (Firma Merck, Art.-Nr. 5715). Aufgetropft wurden ca. 750 pg. Als mobile Phase diente ein Gemisch aus Petrolather-Ather-Eisessig im Verhaltnis 90 : 10 : 1 (v/v/v). Die Entwicklungszeit betrug bei 27OC 75 min. Nach dem Trocknen der Platte wurde das Chromatogramm im UV,,, sichtbar gemacht; ein beserer Nachweis der einzelnen Komponenten auf der Platte gelang durch Bedampfen mit Jod. Das Ergebnis zeigt Abb. 6. Beim Sojaol tritt bei Rf 0.31 eine Hauptkomponente auf (Position 1); nach Veresterung mit BF,/CH,OH bleibt diese Komponente grofitenteils erhalten; die Umesterung ist unvollstandig. Der Ester ist bei Rf 0.6 in nur geringer Menge entstanden (Positionen 2, 4, 5 , 6). Dagegen kann eine vollstandige Umsetzung erreicht werden, wenn die isolierten Fettsauren mit BF,/CH,OH verestert werden oder eine direkte Umesterung mit metallischem Na in Methanol erfolgt (Positionen 3 und 7). Auf dem Chromatogramm ist nur eine Komponente bei Rf = 0.6 nachzuweisen. Position 8 zeigt ein Chromatogramm der Methylester von di-und trimeren Fettsauren.