2023
DOI: 10.1016/j.jtumed.2023.01.006
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Comprehension of premarital screening and genetic disorders among the population of Riyadh

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

0
4
0
2

Year Published

2024
2024
2024
2024

Publication Types

Select...
3
1

Relationship

0
4

Authors

Journals

citations
Cited by 4 publications
(6 citation statements)
references
References 19 publications
0
4
0
2
Order By: Relevance
“…319 (33.2%) were from stage 4, and 280 (29.2%) were from stage 1. The median and interquartile range was 3 (3), as shown in Table 1.…”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…319 (33.2%) were from stage 4, and 280 (29.2%) were from stage 1. The median and interquartile range was 3 (3), as shown in Table 1.…”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…Research indicates that individuals diagnosed with genetic diseases may be more susceptible to experiencing PMS than those without such a diagnosis ( 38 , 39 ). It is a strong predictor of perceived susceptibility among participants and is consistent with existing literature ( 21 ).…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Untuk menghindari kelahiran anak dengan kelainan gen tunggal atau kelainan kromosom, maka penting untuk melakukan skrining pra-nikah, agar dapat diketahui apakah seseorang yang akan menikah merupakan pembawa kelainan, sehingga mengurangi resiko kelahiran anak dengan kelainan genetik. Skrining pra-nikah pada umumnya menyusur individu-individu yang belum menikah, karena persepsi dan tindakan mereka dapat mempengaruhi kehidupan mereka, terutama dalam memilih pasangan sehingga mempengaruhi kualitas kehidupan pernikahan dan kesehatan generasi penerus mereka kelak (AlOtaiby et al, 2023).…”
Section: IIIunclassified
“…Kelainan genetik umum ditemukan dan menjadi perhatian karena berhubungan dengan morbiditas dan mortalitas di negara-negara Arab. Salah satu yang memberikan kontribusi utama pada tingginya insidensi kelainan genetik pada darah (thalassemia) di negara-negara Arab adalah banyaknya pernikahan antar kerabat (Al-Enezi & Mitra, 2017;Alhowiti & Shaqran, 2019;Ibrahim et al, 2011), sehingga deteksi pembawa kelainan genetik atau kelainan keturunan pada negara-negara ini merupakan strategi untuk mengontrol prevalensinya (AlOtaiby et al, 2023).…”
Section: IIIunclassified