I m Rahmen fruherer Untersuchungen wurden in unserem Laboratorium von verschiedenen Proteus mirabilis Stammen stabile L-Formen eines Types gezuchtet (TAUBENECK u. SCHUHMANN 1959, TAUBENECK 1962 a und b), welcher sich nach unseren bisherigen Kenntnissen von den Ausgangsstammen nur durch eine veranderte Zellumhullung unterscheidet, genetisch jedoch mit ihnen ubereinstimmt (TAUBENECK 1963). Weder im Phasenkontrastmikroskop noch elektronenmikroskopisch im Ultradunnschnitt (TULASNE u. a. 1962, WEIBULL 1965) oder bedampften Praparaten (GUMPERT u. NERMUT 1966) sind bei diesen stabilen Proteus mirabilis L-Formen Zellwandstrukturen nachzuweisen. Nach Analysen von MARTIN (1964) besitzt auch unsere stabile L-Form von P. mirabilis Stamm VI (LVI) kein Murein mehr, sondern nur noch etwas Lipopolysaccharidmaterial aus der plastjschen Zellwandschicht. Es sind jedoch keine Phagenrezeptoren mehr vorhanden (TAUBENECK 1961). Die L-VI-Zellen konnen also prakt,isch als zellwandlose Proteus mirabilis-Zellen betrachtet werden. I n der letzten Zeit wurde wiederholt eine Beteiligung von Zellwand und cytoplasmatischer Membran am Zellteilungsgeschehen, insbesondere an der Replikation und Verteilung des genetischen Materials, theoretisch gefordert (JACOB u. a. 1963, ADELBERG u. PITTARD 1965 und experimentell nachgewiesen (RYTER u. JACOB 1964, FITZ-JAMES 1965.