Complexação Molecular Por Receptores Sintéticos

Abstract

RESUMOA complexação molecular por receptores sintéticos, tais como ciclodextrinas, calixarenos e éteres de coroa, foi revisada com foco na inclusão de íons orgânicos e metálicos.Palavras-chave: Química supramolecular. Calixarenos. Complexação. ABSTRACTMolecular complexation by synthetic receptors like cyclodextrines, calixarenes and crown ethers has been revised with a special focus in the inclusion of organic and metal ions.Keywords: Supramolecular chemistry. Calixarenes. Complexation. IntroduçãoExiste hoje à disposição uma grande quantidade de informação a respeito de estruturas de molécu-las orgânicas e inorgânicas, e diversas metodologias sintéticas têm sido desenvolvidas para a obtenção de novas moléculas orgânicas e inorgânicas, a partir da construção de ligações covalentes. Na formação destas ligações estão envolvidas energias entre 200 a 800 kJ.mol -1 , porém metodologias para a formação de ligações não-covalentes são pouco conhecidas e pouco exploradas na síntese de agregados moleculares e apenas recentemente têm sido exploradas para a obtenção de estruturas organizadas.Estas energias são da ordem de 12-20 kJ.mol -1 para as ligações de hidrogênio e da ordem de 5 kJ.mol -1 para interações dipolares (STEED; ATWOOD, 2000). A dificuldade para a síntese de complexos supramoleculares é consequência das baixas energias envolvidas, da ordem de grandeza similar às energias de movimentos translacionais e de rotação das ligações. Assim, mudanças conformacionais podem levar à perda das interações entre as espécies químicas. Um exemplo está abaixo, em que o número de conformações do receptor acíclico, originárias da rotação em torno das ligações C-C, é bem maior do que o número de conformações para o receptor cíclico (HANCOCK, 1992). No complexo formado, o número de conformações possíveis é reduzido; logo existe uma perda maior na entropia para o receptor acíclico (valor de DS negativo) em comparação com o receptor cíclico. Este ganho de energia pelo efeito entrópico na complexação torna o complexo molecular com o receptor acíclico menos estável. Este efeito é conhecido como efeito macrociclo.