Abstract:Complex repetitive discharges (CRDs) are poorly understood phenomena in needle electromyography (EMG) recordings. The data presented here suggest that CRDs may mainly be a sign of motor unit reinnervation. EMG “video” data of 108 CRDs from neurogenic (ND, n = 39) and myogenic (MD, n = 14) disorders were retrospectively analyzed for cycle duration, potential-free time intervals, spike components (SC), maximum amplitudes, blockade, and increased jitter. CRD-SC in ND disorders (9.3 ± 7.8) outnumbered those in MD … Show more
“…B. Radikulopathie, spinale Muskelatrophie, amyotrophische Lateralsklerose [ALS]) sowie bei chronisch myopathischen (z. B. Muskeldystrophien, M. Pompe) Erkrankungen [ 25 ]. Auch ist die Art der Entstehung noch nicht sicher geklärt.…”
“…Posa und Mitarbeiter haben hingegen kürzlich vorgeschlagen, dass eine spontan entladende einzelne Muskelfaser ephaptisch das Axon bzw. einen Axonzweig einer aussprossenden motorischen Einheit erregt [ 25 ]. In diesem Fall wären KRE ein Phänomen aussprossender motorischer Einheiten.…”
ZusammenfassungArt, Verteilungsmuster und der zeitliche Verlauf muskulärer Spontanaktivität sind für die Diagnostik neuromuskulärer Krankheiten im klinischen Alltag bedeutsam. Bei neurogenen Läsionen mit motorisch axonaler Beteiligung ist pathologische Spontanaktivität (PSA) meist 2 bis 4 Wochen nach Läsionsbeginn mittels Nadelelektromyographie sicher fassbar. Das Verteilungsmuster korreliert dabei mit dem Läsionsort. Schwerpunkt der vorliegenden Arbeit liegt in der Darstellung der unterschiedlichen PSA-Verteilungsmuster bei myogenen Erkrankungen.
“…B. Radikulopathie, spinale Muskelatrophie, amyotrophische Lateralsklerose [ALS]) sowie bei chronisch myopathischen (z. B. Muskeldystrophien, M. Pompe) Erkrankungen [ 25 ]. Auch ist die Art der Entstehung noch nicht sicher geklärt.…”
“…Posa und Mitarbeiter haben hingegen kürzlich vorgeschlagen, dass eine spontan entladende einzelne Muskelfaser ephaptisch das Axon bzw. einen Axonzweig einer aussprossenden motorischen Einheit erregt [ 25 ]. In diesem Fall wären KRE ein Phänomen aussprossender motorischer Einheiten.…”
ZusammenfassungArt, Verteilungsmuster und der zeitliche Verlauf muskulärer Spontanaktivität sind für die Diagnostik neuromuskulärer Krankheiten im klinischen Alltag bedeutsam. Bei neurogenen Läsionen mit motorisch axonaler Beteiligung ist pathologische Spontanaktivität (PSA) meist 2 bis 4 Wochen nach Läsionsbeginn mittels Nadelelektromyographie sicher fassbar. Das Verteilungsmuster korreliert dabei mit dem Läsionsort. Schwerpunkt der vorliegenden Arbeit liegt in der Darstellung der unterschiedlichen PSA-Verteilungsmuster bei myogenen Erkrankungen.
“…Komplexe repetitive Entladungen weisen auf einen chronischen Prozess hin und können sowohl bei neurogenen als auch myopathischen Erkrankungen auftreten. Für deren Entstehung sind motorisch-axonale Aussprossungen eine wesentliche Voraussetzung [32]. Ausgeprägte komplexe repetitive Entladungen können vom Patienten in Form von Muskelkrämpfen und zum Teil auch sichtbaren Kontraktionen bemerkt werden [21].…”
Muskelzuckungen und -krämpfe sind Beschwerden, die vom harmlosen Symptom
bis hin zu Symptomen einer schwerwiegenden neurologischen Erkrankung reichen
können. Eine ausführliche Anamnese, gründliche
neurologische Untersuchung und elektrophysiologische Untersuchungen
ermöglichen die Unterscheidung der verschiedenen Ätiologien. In
diesem Artikel werden verschiedene Ursachen unter Berücksichtigung deren
Definition, der elektrophysiologisch zugrunde liegenden Phänomene und
deren differenzialdiagnostischer Einordnung dargestellt.
“…Es ist daher anzunehmen, dass eine periphere motorisch-axonale Übererregbarkeit bei KRE eine Rolle spielen kann. In diesem Kontext ist erwähnenswert, dass bei der Mehrzahl an spontanen KRE jüngst Hinweise gefunden wurden, dass motorisch-axonale Aussprossung eine wesentliche Voraussetzung für deren Entstehung ist [114].…”
Section: Komplex Repetitive Entladungen Nach Nervenstimulationunclassified
ZusammenfassungBei der Nadel-Elektromyographie (EMG) besitzen Phänomene der vermehrten
Erregbarkeit von Muskelfasern und von motorischen Axonen Bedeutung für
die Diagnostik neuromuskulärer Erkrankungen. Zur motorisch axonalen
Übererregbarkeit gehören spontane Phänomene wie
Faszikulationen, spontane kontinuierliche Einzelentladungen der motorischen
Einheit (SKEME), Myokymien, neuromyotone Entladungsserien und Krampi. Ferner
gehören dazu reizinduzierte Phänomene wie manche A-Wellen,
reizinduzierte komplex repetitive Entladungen oder tetanischen Spasmen bei
Elektrolytstörungen. In der vorliegenden Übersicht wird der
Kenntnisstand zu den verschiedenen Phänomenen motorisch axonaler
Übererregbarkeit referiert. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf den SKEME
als neuem Mitglied der Gruppe spontaner Potenziale aus dem motorischen Axon.
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