Comparisons of charge compensation process in aqueous media of polyaniline and self-doped polyanilines

Varela, Hamilton; Maranhão, Silvanna Leite de Albuquerque; Mello, Rosâne; Ticianelli, Edson A.; Torresi, Roberto M.

doi:10.1016/s0379-6779(00)00359-3

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“…In addition the evolution of frequency in the direct scan is completely different to those obtained in the inverted scan, it is the change of mass obtained is not reversible resulting in a broad frequency curve. This behavior is different to those obtained for sulfonated PANI (Mello et al, 2000;Varela et al 2001) where the curves of frequency were more reversible. This behavior suggest that the electroneutralization is more complexes for the polyANS that for the films synthesized to anilines ring substituted by sulfonic groups, probably due the distance of the sulfonic group and nitrogen is much longer in polyANS that the anilines substituted directly in the ring for sulfonic groups, so in this case the electroneutralization is more easy.…”

Section: Electrosynthesis and Electrogravimetric Study Of Polyans Syncontrasting

confidence: 99%

“…In case of sulfonated polyanilines is accepted that the charge compensation is accomplished mainly by the ejection of cations (Mello et al, 2000;Varela et al, 2000aVarela et al, , 2000bVarela et al, , 2001Cano-Márquez et al; in contrast with the behavior of PANI, which is carried out by the incorporation of anions (Hillman & Mohamud, 2006). In order to define as is realized the charge compensation of polyANS electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) measurements were carried out in monomer free solution, the curves obtained were analyzed considering that the change of frequency is correlated to change of mass for the Sauerbrey equation (Donjuan-Medrano & Montes-Rojas, 2008):…”

Section: Electrosynthesis and Electrogravimetric Study Of Polyans Synmentioning

confidence: 99%

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Electrochemical Preparation and Properties of Novel Conducting Polymers Derived from 5-Amino-2naphtalensulfonic Acid, Luminol and from Mixtures of Them

Torres-Rodríguez¹,

Montes‐Rojas²,

Ramos-Guzmán³

et al. 2011

Electropolymerization

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Section: Electrosynthesis and Electrogravimetric Study Of Polyans Syncontrasting

confidence: 99%

Section: Electrosynthesis and Electrogravimetric Study Of Polyans Synmentioning

confidence: 99%

Electrochemical Preparation and Properties of Novel Conducting Polymers Derived from 5-Amino-2naphtalensulfonic Acid, Luminol and from Mixtures of Them

Torres-Rodríguez¹,

Montes‐Rojas²,

Ramos-Guzmán³

et al. 2011

Electropolymerization

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“…Therefore, much effort has been dedicated to obtaining water-soluble ICPs. In the case of PANI, different approaches were used such as the incorporation of hydrophilic units to aromatic rings or on the nitrogen sites [12][13][14][15][16][17]. Also, other strategies, for example, the formation of PANI-blends with water-soluble polymeric acids [18], doping PANI with protonic acids carrying long hydrophilic tail [19], controlling the pH of the solution [20], by using β-cyclodextrin [21] or modifying polyaniline with orthosilicates [22] were also used.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Poly(aniline)/poly(methylmethacrylate) films obtained from waterborne latex nanoparticles

et al. 2008

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This paper presents the characterization of poly(aniline) (PANI) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) coatings obtained by mixing PANI with PMMA aqueous dispersions (latex particles). These dispersions were characterized by using dynamic light scattering for sizing, zeta-potential analysis and thermal analysis. PMMA and PANI/PMMA dispersions show negative charged particles with zeta potential greater than |40| mV, a zeta-average diameter of 64 nm for pure PMMA and a bi-modal particle-size distribution centered at 45 and 120 nm for a mixture with 25% w/w of PANI. Films obtained by casting were characterized by using scanning electron microscopy and they show a conductivity increase upon PANI content reaching a value of 1 mS cm -1 for a film with 25% w/w of PANI. In addition, Raman spectroscopy have shown the presence of the conducting form of PANI in the films and cyclic voltammetry experiments corroborated that they are electroactive in both acid and neutral solutions.

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“…Além das configurações para cada situação, são mostrados dois esquemas reacionais para a polianilina e uma derivada autodopada, denotada genericamente pela presença do grupo -SO 3 -como no caso das conhecidas SPAN 94,107,108 (polianilina sulfonada) e PAPSAH [109][110][111] (polianilina-co-N-ácido propanossulfonico). Através das configurações ilustradas, é fácil notar que a utilização de um material que troque fundamentalmente cátions com a fase eletrolítica apresenta vantagem adicional, pois resulta em baterias de tamanho menor com consequente incremento de todas as suas propriedades específicas 90 .…”

Section: Figura 1 Variação Do Potencial Em Função Da Intercalação Deunclassified

Materiais para cátodos de baterias secundárias de lítio

Varela¹,

Huguenin²,

Malta³

et al. 2002

Quím. Nova

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Recebido em 21/12/00; aceito em 4/7/01 MATERIALS FOR CATHODES OF SECONDARY LITHIUM BATTERIES. In this work, cathodes employed in secondary lithium batteries are reviewed. These cathodes have great technologic and scientific importance, specifically, materials for cathodes as electronic conductor polymers (ECP), transition metal oxides (TMO) and nanocomposites of ECP/TMO. The use of a specific cathodic material is based in some intrinsic characteristics that improve the performance of the battery. Thus, some vantages and disvantages of these insertion compounds are discussed, as lithium insertion capacity, energy density, and the ciclability of these materials.Keywords: secondary lithium batteries; cathodic materials; transition metal oxides; electronic conducting polymers; nanocomposites. INTRODUÇÃOUma fonte eletroquímica de potência ou bateria pode ser definida como um dispositivo capaz de converter diretamente a energia liberada numa reação química em energia elétrica. As baterias apresentam basicamente duas funções principais, a primeira é agir como fontes portáteis de potência elétrica. A segunda, que tem crescido em importância nos últimos trinta anos, está baseada na habilidade de certos sistemas eletroquímicos de armazenar a energia suprida por uma fonte externa. Tais baterias são utilizadas, em veículos elé-tricos, fontes de emergência, como parte de um sistema de fornecimento de curta duração para demandas em pico e em conjunção com fontes renováveis de energia, como solar ou eólica, por exemplo.A primeira descrição de uma bateria eletroquímica foi feita pelo italiano Alessandro Volta em 1800. Tal "descoberta" representa o marco na história da eletroquímica e, particularmente, na história dos dispositivos denominados genericamente baterias. Desde então, um notável progresso tem sido feito na área de armazenamento eletroquímico de energia. Hoje, pode-se enumerar uma grande variedade de dispositivos englobados na categoria de baterias: células metal-ar, metal-hidreto metálico (Ni-HM), níquel-cádmio (Ni-Cd), células térmicas, íons-Lítio, entre outras.O mercado para dispositivos primários consiste basicamente na produção de baterias para aparelhos portáteis. As baterias secundá-rias ou recarregáveis representam maior interesse devido à grande demanda atual de aparelhos celulares e microcomputadores portá-teis. Em 1997, por exemplo, dos 34 bilhões de dólares movimentados com baterias, 24 foram destinados às baterias secundárias 1 .Graças à simplicidade e reversibilidade das reações eletroquímicas de inserção ou intercalação, a grande maioria dos dispositivos secundários que operam à temperatura ambiente é baseada nos chamados eletrodos de inserção. Como exemplos, têm-se os dispositivos secundários aquosos, como hidreto metálico/NiOOH ou Zn/MnO 2 , que envolvem a inserção de H + no hidreto metálico 2,3 ou MnO 2 4,5. Até mesmo o mecanismo de redução do eletrodo positivo das baterias de chumbo ácido, PbO 2 6,7 pode ser atribuído ao processo de inserção de H + 8 .Considerando-se a utilização de cátions metálicos...

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Comparisons of charge compensation process in aqueous media of polyaniline and self-doped polyanilines

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Electrochemical Preparation and Properties of Novel Conducting Polymers Derived from 5-Amino-2naphtalensulfonic Acid, Luminol and from Mixtures of Them

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Poly(aniline)/poly(methylmethacrylate) films obtained from waterborne latex nanoparticles

Materiais para cátodos de baterias secundárias de lítio

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