Comparison of kinetic data obtained from integral fixed bed reactor and differential recycle reactor

Estenfelder, M.; Lintz, H.‐G.; Stein, Bernd; Gaube, Johann

doi:10.1016/s0255-2701(97)00043-3

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“…C'est pourquoi les résultats ont été comparés avec des valeurs obtenues lors d'une étude cinétique détaillée en réacteur différentiel à recyclage [20] où la variation des vitesses de réaction en fonction de la concentration des réac-tifs est obtenue directement. Il a été démontré, à l'exemple de l'oxydation partielle de l'acroléine en acide acrylique, que les deux approches sont complémentaires, appliquées dans un but différent, et fournissent des résultats consistants.…”

Section: Modèle 1bunclassified

Réseaux de réactions dans l'oxydation catalytique de composés organiques : utilité et limitations

Lintz¹

2002

Oil & Gas Science and Technology - Rev. IFP

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Résumé -Des réseaux de réactions -aussi détaillés que nécessaire mais aussi simples que possiblesont utilisés pour quantifier des cinétiques réactionnelles complexes dans le but d'améliorer la conduite du réacteur et de garantir un dimensionnement fiable. L'approche est illustrée à l'aide d'exemples, à savoir : -la postcombustion catalytique de composés organiques volatiles ; -l'oxydation partielle de composés organiques. Abstract

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Section: Modèle 1bunclassified

Réseaux de réactions dans l'oxydation catalytique de composés organiques : utilité et limitations

Lintz¹

2002

Oil & Gas Science and Technology - Rev. IFP

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“…Existe un considerable número de estudios mecanísticos y cinéticos sobre las reacciones que tienen lugar en las dos etapas del proceso industrial de obtención de acrílico a partir de propileno [8]: oxidación de propeno a acroleína [207][208][209], y oxidación de acroleína a ácido acrílico [210][211][212][213][214]. Sin embargo, el número de estudios sobre la reacción de oxidación parcial de propano a ácido acrílico es, hasta el momento, muy limitado.…”

Section: Síntesis De Catalizadores Basados En Omm Con Mo Y Vunclassified

“…Como ya se ha comentado anteriormente, este mecanismo es característico de los óxidos de metales de transición y se observa también para otras reacciones de oxidación parcial (de propeno a acroleína o a ácido acrílico, de acroleína a ácido acrílico, etc) sobre catalizadores de este tipo [154,207,208,210,211,213]. La validez de este mecanismo se puede comprobar, analizando la dependencia de la velocidad de reacción, para la formación de productos de oxidación parcial, con la presión de oxígeno.…”

Section: Síntesis De Catalizadores Basados En Omm Con Mo Y Vunclassified

“…La validez de este mecanismo se puede comprobar, analizando la dependencia de la velocidad de reacción, para la formación de productos de oxidación parcial, con la presión de oxígeno. Así, por ejemplo, se ha observado que en catalizadores MoVO x la velocidad de la reacción está limitada por la reoxidación del catalizador, en condiciones de baja presión de oxígeno; mientras que, para altas presiones de oxígeno, la velocidad de formación de productos de oxidación parcial es prácticamente independiente de la presión parcial de oxígeno [210].…”

Section: Síntesis De Catalizadores Basados En Omm Con Mo Y Vunclassified

“…Así, en ausencia de agua la reacción estaría limitada por la activación del propano, mientras que la incorporación de agua en la mezcla de reacción, favorecería que la velocidad de reoxidación del catalizador por oxígeno molecular fuera la etapa limitante de la velocidad de reacción. En este sentido, Estenfelder y col. [210] han realizado estudios cinéticos de la oxidación de acroleína a ácido acrílico sobre un catalizador MoVO x comercial, observando que la constante de velocidad para la reoxidación del catalizador dependía fuertemente de la concentración de agua en la alimentación.…”

Section: Diversos Estudios Cinéticos De Oxidación De Propano Sobre Caunclassified

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Oxidación selectiva de hidrocarburos ligeros sobre catalizadores basados en óxidos metálicos mixtos

Barceló¹

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AgradecimientosHace ocho años, durante el penúltimo curso académico de mi licenciatura en Química, me dediqué a visitar todos los institutos de investigación de los que tenía conocimiento, con la intención de conseguir realizar prácticas formativas complementarias. Todas las personas con las que me entrevistaba tenían algo en común: ninguna tenía problemas con que realizara prácticas formativas en su instituto... pero a todos les faltaba algo. Fue por casualidad, un día que andaba por la UPV, se me ocurrió echar un vistazo a uno de esos carteles informativos con el plano y la descripción de todas las instalaciones. Fue entonces cuando encontré el nombre del Instituto de Tecnología Química. Ya me había hablado de él un profesor del departamento de química inorgánica, Carlos Gómez (uno de los mejores docentes que he tenido, brillante y humilde, motivado y motivador). En ese preciso momento decidí acudir para informarme. Preguntando, acabé en el despacho de gerencia. Allí estaba Amparo Mifsud, quien amablemente me recibió. De modo que hablamos acerca del ITQ y de mis inquietudes. Gracias a su mediación me dio a conocer a José Manuel López Nieto. Y a partir de ahí empezó todo lo que finalmente ha tenido como resultado la presente memoria de Tesis doctoral. Primero fueron prácticas en verano, que llevaron a más prácticas en invierno, al proyecto final de carrera, a contratos de investigación, y finalmente beca para Tesis doctoral (BES-2004-4765):Financiada por el Ministerio de Educación y Ciencia con cargo al proyecto PPQ2003-03946Quiero agradecer a Amparo Mifsud su voto de confianza con aquel chaval ingenuo e ilusionado que hace ocho años entro en su despacho por primera vez. Gracias también, porque desde entonces siempre lo ha tenido abierto para lo bueno y para lo malo (como dice ella).Agradecer al Prof. José Manuel López Nieto, la oportunidad que me ha brindado al depositar su confianza en mi para realizar esta tesis. Desde la primera entrevista me contagió todo su entusiasmo por este trabajo, la investigación, y desde entonces no le he visto perder ni un ápice de esa ilusión.Gracias por su tiempo, sus consejos, sus ideas. Gracias por su motivación y por todo el interés que ha puesto en mi formación en el campo de la investigación química.También quiero dar las gracias especialmente al director del Instituto, el Prof. Avelino Corma, siempre disponible con una sonrisa, a pesar de sus innumerables obligaciones, para cualquier cosa que he podido necesitar. Por sus sinceros y sabios consejos, y en especial por su apoyo profesional.Agradecer a todas las personas que con su trabajo han colaborado en la consecución de esta tesis:Benjamín Solsona (mi modesto compañero y amigo), Pablo Botella (maestro en el arte de la síntesis), Patricia Concepción, Enrique Rodríguez, Ana Dejoz, M. Isabel Vázquez, José Luís Jordá. A todo el personal de caracterización: Chusa, Fanny, Rosa, Maribel, Amparo, Alejandro, Adelina.Al personal de administración: Inma, Mónica (mi ángel de la guarda personal), Mª Amparo, Inma, Agustín, etc.Al perso...

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Mechanistic Study on the Selective Oxidation of Acrolein to Acrylic Acid: Identification of the Rate‐Limiting Step via Perdeuterated Acrolein

et al. 2019

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Gas phase oxidation of acrolein to acrylic acid on hydrothermally prepared Mo/V/W mixed oxides was investigated by isotopic labeling of acrolein. In this context, perdeuterated acrolein was synthesized for the first time and subsequently used for mechanistic studies. A clear kinetic isotopic effect (KIE) is observed referring to the α‐hydrogen‐abstraction as the rate‐determining step in the selective acrolein oxidation. Furthermore, no change in the selectivity patterns is observed due to the perdeuteration, which confirms that the α‐hydrogen‐abstraction also acts as the rate‐limiting step in the total oxidation of acrolein. Based on these KIE studies combined with additional experiments including D2O‐SSITKA and temperature‐programmed desorption, a detailed reaction mechanism for acrolein oxidation is proposed.

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Comparison of kinetic data obtained from integral fixed bed reactor and differential recycle reactor

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Réseaux de réactions dans l'oxydation catalytique de composés organiques : utilité et limitations

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Oxidación selectiva de hidrocarburos ligeros sobre catalizadores basados en óxidos metálicos mixtos

Mechanistic Study on the Selective Oxidation of Acrolein to Acrylic Acid: Identification of the Rate‐Limiting Step via Perdeuterated Acrolein

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