Comparative Investigation of Mesenchymal Stem Cells Isolated from the Bone Marrow and Fetal Liver of Mouse and Rat

Payushina, O. V.; Bueverova, E. I.; Satdykova, G. P.; Старостин, В. И.; Domaratskaya, E. I.; Khrushchov, N. G.

doi:10.1023/b:bibu.0000049726.83886.52

Cited by 9 publications

(7 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Using antibodies and flow cytometry revealed that Dlk1 mid PDGFRα + cells have a mesenchymal cell morphology and stem cell‐like properties, including the potential to differentiate into adipocytes, chondrocytes and osteocytes. However, the functions and characteristics of MSC‐like cells during foetal liver development have remained unknown . Mesenchymal stem/progenitor cells have been found in multiple tissues including adult bone marrow, adipose tissue, skeletal muscle, skin, umbilical cord, dental pulp and amniotic fluid .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…However, the functions and characteristics of MSC‐like cells during foetal liver development have remained unknown . Mesenchymal stem/progenitor cells have been found in multiple tissues including adult bone marrow, adipose tissue, skeletal muscle, skin, umbilical cord, dental pulp and amniotic fluid . Interestingly, mesenchymal progenitor cells in the bone marrow have function of haematopoietic stem cell niche .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Mesenchymal progenitor cells in mouse foetal liver regulate differentiation and proliferation of hepatoblasts

Ito

Yanagida

Okada

et al. 2013

Liver International

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Mesenchymal progenitor cells in mouse foetal liver regulate differentiation and proliferation of hepatoblasts

Ito

Yanagida

Okada

et al. 2013

Liver International

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The amount of these cells in the liver changes during development in correlation with hematopoietic activity [65][66][67], which is evidence for their important role in organization of the hematopoietic microenvironment. The cessation of hematopoiesis in the liver is accompanied by a decrease in not only the number of MSCs but also in their proliferative activity [59] and differentiation potential [67].…”

Section: Mesenchymal Stromal Cells (Mscs)mentioning

confidence: 99%

“…), and regulate their proliferation and differentiation by secreting wide range of cytokines [71,72]. Such regulatory functions are also likely for MSCs of the fetal liver, although experimental evidence for their ability to maintain hematopoiesis is as yet scarce [66,73].…”

Section: Mesenchymal Stromal Cells (Mscs)mentioning

confidence: 99%

Hematopoietic Microenvironment in the Fetal Liver: Roles of Different Cell Populations

Payushina

2012

ISRN Cell Biology

View full text Add to dashboard Cite

Hematopoiesis is the main function of the liver during a considerable period of mammalian prenatal development. Hematopoietic cells of the fetal liver exist in a specific microenvironment that controls their proliferation and differentiation. This microenvironment is created by different cell populations, including epitheliocytes, macrophages, various stromal elements (hepatic stellate cells, fibroblasts, myofibroblasts, vascular smooth muscle and endothelial cells, mesenchymal stromal cells), and also cells undergoing epithelial-to-mesenchymal transition. This paper considers the involvement of these cell types in the regulation of fetal liver hematopoiesis.

show abstract

“…The cessation of hematopoiesis in the liver is accompanied by a decrease in not only the number of MSCs but also in their proliferative activity and differentiation potential (Dennis and Charbord, 2002). In the fetal liver, MSCs are a probable source of stromal cells similar in their characteristics to smooth muscle cells (Dennis and Charbord, 2002); it is also not excluded that they can differentiate into myofibroblasts and endothelial cells (Paniushina et al, 2004). Apparently, the role of these cells is not limited to their differentiation into more specialized components of the hematopoietic stroma.…”

Section: Mesenchymal Stromal Cells (Mscs)mentioning

confidence: 99%

The role of Erf in mouse development

Peraki¹,

Περάκη²

View full text Add to dashboard Cite

Ο Erf είναι ένας μεταγραφικός καταστολέας που εκφράζεται σε όλους τους κυτταρικούς τύπους και ρυθμίζεται από το ΜΑΡΚ μονοπάτι μέσω πυρηνο-κυτταροπλασματικής μετακίνησης. Στη μη φωσφορυλιωμένη μορφή του, ο Erf βρίσκεται στον πυρήνα και είναι ενεργός ως καταστολέας, ενώ η φωσφορυλίωση του από την Erk οδηγεί σε έξοδο στο κυτταρόπλασμα και απενεργοποίηση του. Στην ενεργή πυρηνική του μορφή, ο Erf καταστέλλει τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και μπλοκάρει τα κύτταρα στη φάση G0 / G1. Επιπλέον, ο Εrf είναι ικανός να παρεμβαίνει στο ΤGF-β επαγώμενο ΕΜΤ μέσω καταστολής της σεμαφορίνης 7α . O Erf είναι επίσης ικανός να καταστέλλει την επαγόμενη από ets και ras ογκογονικότητα σε ινοβλάστες και κύτταρα σαρκώματος Ewing. Ωστόσο, λίγα είναι γνωστά για το ρόλο του Erf στην ανάπτυξη. Η πλήρης απάλειψη του Erf σε ποντίκια οδηγεί σε θνησιμότητα την εμβρυϊκή ημέρα Ε10.5 λόγω ελαττωμάτων του πλακούντα και τα Εrf knockout έμβρυα αποτυγχάνουν να αναπτύξουν χοροαλλαντοϊκή σύντηξη. Για να παρακάμψουμε τα ελαττώματα του πλακούντα και να μελετήσουμε τον ρόλο του Erf στο έμβρυο, χρησιμοποιήσαμε ιστοειδικά ποντίκια στον επιβλάστη. Εδώ, αποδυκνύουμε ότι ο Erf απαιτείται και στα τρία κύματα αιματοποίησης του εμβρύου. Τα πρώτα αιματοποιητικά κύτταρα σχηματίζονται σε νησίδες αίματος στο λεκιθικό σάκο του εμβρύου την εμβρυϊκή ημέρα 7.5 (E7.5) και αποτελούν το πρωτόγονο κύμα αιμοποίησης (primitive wave). Αυτοί οι πρόδρομοι ερυθροβλάστες είναι τα κυρίαρχα κύτταρα στο αρχικώς κυκλοφορούν αίμα, τα οποία διαφοροποιούνται σε ερυθρά, μακροφάγα και μεγακαρυοκύτταρα. Λίγο μετά, την εμβρυϊκή ημέρα E8.25, παράγεται ένα δεύτερο κύμα αιμοποίησης στο λεκιθικό σάκο, που ονομάζεται οριστικό κύμα (definitive wave) και αποτελείται από τους ερυθρο- μυελοειδείς προγόνους (ΕΜΡ). Τα ΕΜΡs μεταναστεύουν στην κυκλοφορία του αίματος και τελικά αποικίζουν το εμβρυϊκό ήπαρ την εμβρυϊκή ημέρα Ε10.5. Ένα τρίτο κύμα αιματοποίησης που παράγεται την περιοχή της αορτής - γονάδας - μεσονεφρού (AGM) την E10.5, επίσης μεταναστεύει στην αρχή στο εμβρυϊκό ήπαρ και τέλος στο μυελό των οστών, όπου αποτελεί τα ενήλικα αιματοποιητικά βλαστοκύτταρα (HSC). Παρόλο που τα HSC μπορούν να βρεθούν στο λεκιθικό σάκο, το AGM φαίνεται να είναι η κύρια πηγή των ενήλικων HSCs. Τα ποντίκια που έχουν απαλείψει τον Erf στον επιβλάστη, εμφάνισαν σοβαρή αναιμία και πέθαναν στην εμβρυϊκή ημέρα (Ε) 14,5. Τα έμβρυα Erf - / - είχαν μειωμένα κύτταρα στην περιφέρεια από την E9.5 και μετά, τα οποία μειώθηκαν σημαντικά την Ε14.5. Η εξάλειψη του Erf είχε ως αποτέλεσμα μειωμένο αριθμό κυττάρων, τα οποία ήταν και τα πιο πρόδρομα κύτταρα του αίματος την E9.5-10.5 με βάση τεχνικών αιματοξυλίνης και ηωσίνης σε λεκιθικούς σάκους, μετρήσεις κυκλοφορούντων κυττάρων αίματος και real-time για τα επίπεδα μεταγραφής των αιμοσφαιρινών στο κυκλοφορούν αίμα. Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν ένα ελάττωμα στο πρωτόγονο αιματοποιητικό κύμα (primitive wave). Επιπροσθέτως, μειωμένοι ερυθροειδείς-μυελοειδείς (EMP) πρόγονοι και αποικίες ερυθρών ανιχνεύθηκαν στο περιφερικό αίμα την Ε10.5 με τεχνικές κυτταρομετρίας ροής και δημιουργίας αποικιών προερχόμενων από το λεκιθικό σάκο. Η αιματοποίηση του ήπατος ήταν πρόβληματοκή με επίσης μειωμένους αριθμούς προδρόμων και πιο ώριμων κυττάρων και με ανεπαρκή διαφοροποίηση ερυθροβλαστών. Κυτταρομετρία ροής με ειδικούς δείκτες για διαφοροποίηση ερυθρών και η τεχνική σχηματισμού αποικιών επιβεβαίωσαν την αναποτελεσματική διαφοροποίηση των ερυθροβλαστών. Τέλος, ο Erf φαίνεται να είναι απαραίτητος για τη διατήρηση ή διαφοροποίηση των HSCs, όπως φαίνεται από την μειωμένη ικανότητα επαναπληθυσμού τους μετά από μεταμόσχευση σε ποντίκια (CRU). Επιπλέον, αποδεικνύουμε ότι τα μειωμένα επίπεδα του Erf προκαλούν κρανιοσυνοστέωση σε ανθρώπους και ποντίκια. Μεταλλάξεις του Erf βρέθηκαν σε ανθρώπους με κρανιοσυνοστέωση και η σπουδαιότητά τους μελετήθηκε με κλωνοποίηση μεταλλάξεων του Erf και προσδιορισμό τους με τη μέθοδο της λουσιφεράσης. Επιπλέον, ο Runx2, ένας πιθανός στόχος του Erf στην οστεογένεση, ο οποίος βρέθηκε από το Chip-seq, μελετήθηκε με συν-επιμόλυνση του Erf και Runx2 και τη μέθοδο λουσιφεράσης. Αποδεικνύουμε ότι η Erf επηρεάζει την αποτελεσματικότητα ολόκληρης της αιματοποίησης και της οστεογένεσης. Σε αυτό το πλαίσιο, ο Erf θα μπορούσε να αποτελέσει έναν ελκυστικό στόχο παρέμβασης.

show abstract

Comparative Investigation of Mesenchymal Stem Cells Isolated from the Bone Marrow and Fetal Liver of Mouse and Rat

Cited by 9 publications

References 11 publications

Mesenchymal progenitor cells in mouse foetal liver regulate differentiation and proliferation of hepatoblasts

Mesenchymal progenitor cells in mouse foetal liver regulate differentiation and proliferation of hepatoblasts

Hematopoietic Microenvironment in the Fetal Liver: Roles of Different Cell Populations

The role of Erf in mouse development

Contact Info

Product

Resources

About