Comparative Developmental Biology of the Mammalian Uterus

Spencer, Thomas E.; Hayashi, Kanako; Hu, Jianbo; Carpenter, Karen

doi:10.1016/s0070-2153(05)68004-0

Cited by 135 publications

(102 citation statements)

References 151 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Earlier studies of contractile myometrial activity are mostly concerned with the hormonal control. We have knowledge about the effect of oxytocin (Rezapour et al 1996), gestagens and estrogens (Roy & Arulkumaran 1991;Spencer et al 2005), as well as the prostaglandins during labor (Challis 1974). Their ultimate effects are assumed to be modified by local factors in the tissue, e.g.…”

Section: The Uterusmentioning

confidence: 99%

Lactate Level in Amniotic Fluid, a New Diagnostic Tool

Wiberg-Itzel¹

2012

From Preconception to Postpartum

View full text Add to dashboard Cite

Section: The Uterusmentioning

confidence: 99%

Lactate Level in Amniotic Fluid, a New Diagnostic Tool

Wiberg-Itzel¹

2012

From Preconception to Postpartum

View full text Add to dashboard Cite

“…Circular and longitudinal layers of smooth muscle, termed the myometrium, surround the endometrium. Development of the uterus begins prenatally with formation, patterning, and then fusion of the müllerian ducts [4][5][6]. Although the organogenetic development and differentiation of most female reproductive tract organs from the müllerian ducts are complete at birth, the uterus is neither fully developed nor differentiated at birth.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Postnatal radial patterning morphogenesis establishes the three classic histological elements of the uterine wall: the endometrium, the myometrium, and the perimetrium. Events common to postnatal morphogenesis of uteri include coordinated development of the endometrial glands from the LE, organization and stratification of endometrial stroma, and differentiation and growth of the myometrium [1,[6][7][8].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Postnatal Deletion of Wnt7a Inhibits Uterine Gland Morphogenesis and Compromises Adult Fertility in Mice.

Dunlap¹,

Filant²,

Hayashi³

et al. 2011

Biology of Reproduction

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

The success of postnatal uterine morphogenesis dictates, in part, the embryotrophic potential and functional capacity of the adult uterus. The definitive role of Wnt7a in postnatal uterine development and adult function requires a conditional knockout, because global deletion disrupts mü llerian duct patterning, specification, and cell fate in the fetus. The Wnt7a-null uterus appears to be posteriorized because of developmental defects in the embryo, as evidenced by the stratified luminal epithelium that is normally found in the vagina and the presence of short and uncoiled oviducts. To understand the biological role of WNT7A after birth and allow tissue-selective deletion of Wnt7a, we generated loxP-flanked exon 2 mice and conditionally deleted Wnt7a after birth in the uterus by crossing them with Pgr Cre mice. Morphological examination revealed no obvious differences in the vagina, cervix, oviduct, or ovary. The uteri of Wnt7a mutant mice contained no endometrial glands, whereas all other uterine cell types appeared to be normal. Postnatal differentiation of endometrial glands was observed in control mice, but not in mutant mice, between Postnatal Days 3 and 12. Expression of morphoregulatory genes, particularly Foxa2, Hoxa10, Hoxa11, Msx1, and Wnt16, was disrupted in the Wnt7a mutant uteri. Conditional Wnt7a mutant mice were not fertile. Although embryos were present in uteri of mutant mice on Day 3.5 of pregnancy, blastocyst implantation was not observed on Day 5.5. Furthermore, expression of several genes (Foxa2, Lif, Msx1, and Wnt16) was reduced or absent in adult Wnt7a-deleted uteri on Day 3.5 postmating. These results indicate that WNT7A plays a critical role in postnatal uterine gland morphogenesis and function, which are important for blastocyst implantation and fertility in the adult uterus.developmental biology, female reproductive tract, pregnancy, transgenic/knockout model, uterus

show abstract

“…Иногда термин прогениторная клетка заменяют на термин клетка-предшественница или бласт-ная клетка Унипотентность Способность формировать клетки одного клеточного типа Мультипотентность Способность формировать клетки многих клеточных типов, которые образуют разные ткани и органы Плюрипотентность Способность клетки дифференцироваться во множество специализированных типов клеток, кроме внешних эмбриональных тканей Мезенхимные стволовые клетки Мультипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в производные мезодермы: остеобласты (клетки костной ткани), хондроциты (хрящевые клетки) и адипоциты (жировые клетки) щий железы, цилиндрический однорядный. Базаль-ный слой эндометрия служит клеточным источни-ком для создания нового функционального слоя во время каждого менструального цикла, осуществляя регенерацию эндометрия [28,29].…”

Section: терминunclassified

“…Главная роль функционального слоя -обеспечение имплантации и поддержание беременности на ранних сроках. При отсутствии за-чатия эндометрий отторгается -наступает очеред-ная менструация (фаза десквамации) [28,29].…”

Section: терминunclassified

The role of stem cells in the pathogenesis of endometriosis (а review)

Фархат¹,

Savilova²,

Makiyan³

et al. 2016

Probl. reprod.

View full text Add to dashboard Cite

Эндометриоз -хроническое заболевание, кото-рое представляет собой доброкачественное разраста-ние вне полости матки ткани, по морфологическим и функциональным свойствам подобной эндоме-трию [1]. Эктопические очаги эндометрия чаще все-го локализуются на яичниках, брюшине малого таза, в позадиматочном пространстве, крестцово-маточ-ных связках, на задних листках широких связок мат-ки и в области ректовагинальной перегородки. Реже очаги эндометриоза распространяются на серозный покров кишечника, мочевой пузырь, шейку матки, влагалище, лимфатические узлы, кожу, плевру и го-ловной мозг [2,3].Эндометриоз у женщин, страдающих бесплоди-ем и тазовыми болями, наблюдается более чем в 50% случаев. Общее количество больных эндометриозом в популяции (в 2013 г.) составило около 176 млн [1,4]. Эндометриоз -доброкачественное заболевание, поражающее 6-10% женщин репродуктивного возраста, а также основная причина хронических тазовых болей и бесплодия. в циклическом восстановлении ткани эндометрия определена роль популяции стволовых клеток, которые являются источником его физиологической регенерации. Представляет интерес патогенетическая роль стволовых клеток в формировании кровеносных сосудов de novo и дальнейшей инвазии очагов эктопического эндометрия. изучение патогенеза эндометриоза в аспекте исследования его стволовых (прогениторных) клеток представляет новые возможности в разработке более эффективных методов терапии.Ключевые слова : ангиогенез, костный мозг, эндометриоз, эндометрий, эндотелиальные клетки-предшественники, мезенхимные стволовые клетки, стромальные клетки, васкулогенез

show abstract

Comparative Developmental Biology of the Mammalian Uterus

Cited by 135 publications

References 151 publications

Lactate Level in Amniotic Fluid, a New Diagnostic Tool

Lactate Level in Amniotic Fluid, a New Diagnostic Tool

Postnatal Deletion of Wnt7a Inhibits Uterine Gland Morphogenesis and Compromises Adult Fertility in Mice.

The role of stem cells in the pathogenesis of endometriosis (а review)

Contact Info

Product

Resources

About