Combined nab‐paclitaxel and irradiation for large cutaneous angiosarcoma of the face and scalp with pulmonary metastases

André, Fiona; Frischhut, Nina; Walder, A.; Skvortsov, Sergej; Schmuth, Matthias; Nguyen, Van Anh

doi:10.1111/ddg.14127

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“…The most commonly used taxanes in the therapy of AS are paclitaxel and docetaxel. Recently, nab-paclitaxel, a novel 130 nm albumin particle-bound (nab) formulation of paclitaxel with improved pharmacokinetics, was successfully used in a patient with metastasized CAS [36]. Several other chemotherapeutic agents are also available for the treatment of CAS such as doxorubicin, ifosfamide and gemcitabine.…”

Section: Chemotherapymentioning

confidence: 99%

Cutaneous Angiosarcomas: Molecular Pathogenesis Guides Novel Therapeutic Approaches

Goerdt

Schneider

Booken

2022

J Deutsche Derma Gesell

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Summary Cutaneous angiosarcoma (CAS) is a highly aggressive cancer with a poor prognosis. Primary, spontaneous CAS (pCAS) and secondary, post‐irradiation‐ or lymphedema‐associated CAS (sCAS) are clinically, but also molecularly distinct. Myc amplification/overexpression is a characteristic, although not exclusive feature of sCAS, while loss of TP53 selectively occurs in pCAS. Detailed molecular analyses with modern multi‐omics approaches have revealed that both pCAS and sCAS exhibit considerable molecular heterogeneity. Affected genes and their molecular regulators including a plethora of microRNAs may serve as future drug targets. Furthermore, pCAS could be subdivided into clusters with high tumor mutational burden and/or high tumor inflammation signatures providing a rationale for the stratification of pCAS patients in future immunotherapeutic clinical studies. Development of novel treatment regimens guided by these molecular alterations, however, cannot fully keep up with the pace of their discovery due to the low incidence of the disease. Nevertheless, beyond conventional surgery and chemoradiotherapy, clinical trials investigating novel treatment options have been initiated including targeted therapies against VEGF and VEGFR1–3 such as bevacizumab and pazopanib, and β‐adrenoreceptor blockers such as propranolol. Finally, immunotherapies are being developed including immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab as well as anti‐RANKL antibody denosumab.

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Section: Chemotherapymentioning

confidence: 99%

Cutaneous Angiosarcomas: Molecular Pathogenesis Guides Novel Therapeutic Approaches

Goerdt

Schneider

Booken

2022

J Deutsche Derma Gesell

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“…Die am häufigsten verwendeten Taxane in der Therapie von AS sind Paclitaxel und Docetaxel. Kürzlich wurde nab-Paclitaxel, eine neuartige, an Albuminpartikel gebundene (nab) 130-nm-Formulierung von Paclitaxel mit verbesserter Pharmakokinetik, erfolgreich bei einem Patienten mit metastasiertem CAS eingesetzt [36]. Darüber hinaus stehen mehrere andere Chemotherapeutika wie Doxorubicin, Ifosfamid und Gemcitabin für die Behandlung von CAS zur Verfügung.…”

Section: Chemotherapieunclassified

Kutane Angiosarkome: molekulare Pathogenese und neue therapeutische Ansätze

Goerdt

Schneider

Booken

2022

J Deutsche Derma Gesell

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Zusammenfassung Das kutane Angiosarkom (CAS) ist ein hochaggressiver maligner Tumor mit schlechter Prognose. Das primäre, spontane CAS (pCAS) und das sekundäre, mit einer Bestrahlung oder einem Lymphödem assoziierte CAS (sCAS) unterscheiden sich klinisch sowie molekular. Die Amplifikation/Überexpression von Myc ist ein charakteristisches, wenn auch nicht ausschließliches Merkmal von sCAS, während der Verlust von TP53 selektiv bei pCAS vorkommt. Detaillierte molekulare Analysen mit modernen Multi‐Omics‐Ansätzen haben gezeigt, dass sowohl pCAS als auch sCAS eine erhebliche molekulare Heterogenität aufweisen. Die betroffenen Gene und ihre molekularen Regulatoren sind mögliche therapeutische Zielstrukturen. Darüber hinaus kann das pCAS in Cluster mit hoher Mutationsrate und/oder ausgeprägten Entzündungssignaturen eingeteilt werden, die als Grundlage für die künftige Stratifizierung von pCAS‐Patienten in immuntherapeutischen klinischen Studien dienen können. Während die Aufklärung der der Erkrankung zugrunde liegenden molekularen Veränderungen zügig voranschreitet, verläuft die Entwicklung daraus abgeleiteter neuer Therapien für das CAS jedoch bisher eher langsam. Dennoch wurden einige über die Standardtherapien wie Operation und Radiochemotherapie hinausgehende klinische Studien zu neuen Behandlungsmöglichkeiten initiiert. Dazu gehören zielgerichtete Therapien gegen VEGF und VEGFR1–3 wie Bevacizumab und Pazopanib, sowie β‐Adrenozeptorenblocker wie Propranolol. Derzeit werden auch Immuntherapien entwickelt, unter anderem unter Verwendung der Immuncheckpoint‐Inhibitoren Pembrolizumab und Nivolumab sowie des Anti‐RANKL‐Antikörper Denosumab.

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“…The immunohistochemistry characteristics are also similar to those in previous reports (Table 1). In terms of treatment, there is no standard and most data are based on retrospective studies or case reports [15]. As for cases listed in Table 1, chemotherapy and radiotherapy were usually chosen because of the extent of the lesions, although resection was chosen in two cases in which cutaneous manifestations were limited to part of the face [10,13].…”

Section: Clinical Lettermentioning

confidence: 99%

Angiosarcoma presenting as a diffuse facial edematous induration: a rare and atypical clinical feature

Wada

Namiki

Takahashi

et al. 2021

J Deutsche Derma Gesell

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Combined nab‐paclitaxel and irradiation for large cutaneous angiosarcoma of the face and scalp with pulmonary metastases

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Cutaneous Angiosarcomas: Molecular Pathogenesis Guides Novel Therapeutic Approaches

Cutaneous Angiosarcomas: Molecular Pathogenesis Guides Novel Therapeutic Approaches

Kutane Angiosarkome: molekulare Pathogenese und neue therapeutische Ansätze

Angiosarcoma presenting as a diffuse facial edematous induration: a rare and atypical clinical feature

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