Combination Therapy With Doxazosin and Tenoxicam for the Management of Lower Urinary Tract Symptoms

Özdemir, İ.; Bozkurt, Ozan; Demir, Ömer; Aslan, Güven; Esen, Adil

doi:10.1016/j.urology.2009.01.088

Cited by 29 publications

(21 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Rofecoxib monotherapy and combination of rofecoxib and 5α−reductase inhibitor finasterid were evaluated in patients with LUTS/BPO [19]. Tenoxicam plus α−adrenergic antagonist doxazosin, celecoxib plus doxazosin and meloxicam plus another α−adrenergic antagonist tamsulosin were the other combinations investigated [20,21,22]. Tenoxicam, refecoxib and meloxicam are known as COX−2 inhibitors.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Flurbiprofen alone and in combination with alfuzosin for the management of lower urinary tract symptoms

Gökkaya¹,

Aktaş²,

Özden³

et al. 2015

CEJU

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Flurbiprofen alone and in combination with alfuzosin for the management of lower urinary tract symptoms

Gökkaya¹,

Aktaş²,

Özden³

et al. 2015

CEJU

View full text Add to dashboard Cite

“…Nickel raised the possibility of using anti--inflammatory agents as an additional treatment option for patients with BPH (6). Several reports have suggested that combination therapy of an alpha-blocker and an anti-inflammatory agent was more effective for treatment of BPH than monotherapy with an alpha blocker (14)(15)(16). Therefore, the management of intraprostatic inflammation plays an important role in the improvement of IPSS in patients with prostatic hyperplasia (17).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Effects of prostatic inflammation on LUTS and alpha blocker treatment outcomes

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

ARTICLE INFO ______________________________________________________________ ______________________Purpose: To evaluate the association between prostatic inflammation and lower urinary tract symptoms (LUTS), and to identify the effects of prostatic inflammation on the treatment with an alpha blocker. Materials and Methods:111 Participants who were aged ≥ 50 years, the presence of LUTS (maximal flow rate < 20 m/s, IPSS ≥ 11), and an elevated PSA level (3-20ng/mL) were treated with tamsulosin 0.2mg once daily for 3 months after prostate biopsies. Prostatic inflammation was scored as none (0), mild (I), moderate (II), or marked (III). LUTS parameters including urine flow rates, IPSS, PSA, and prostate volume were evaluated.Results: Inflammation grading resulted in 25, 60, and 26 patients that were grade 0, I, and II, respectively. Lower grade inflammation was related to higher urine flow rate at baseline. Patients with higher inflammation grades had larger prostate volumes, larger total and transitional zone volumes, and higher PSA levels. Overall, urine flow rates and residual urine volume were improved after 3 months of alpha blocker therapy. Eighty percent of patients with grade 0 inflammation, 73% of patients with grade I inflammation, and 92.3% of patients with grade II inflammation showed improvement of LUTS after treatment. Longer duration of treatment was related to a decreased chance of improvement of LUTS. Patients with increased IPSS voiding subscales could be predictive of improvement of LUTS. Conclusions: Patients with high grade inflammation had lower flow rates and higher prostatic volumes than patients with low grade inflammation. Inflammation grade did not affect the outcomes of alpha blocker treatment.

show abstract

“…Prostatik enflamasyona yönelik tedavinin BPH'nın önlenmesi veya buna bağlı AÜS yakınmalarının giderilmesi açısından önemli olabileceği düşünülerek farklı türde anti-enflamatuvar ajanlar in vitro ve in vivo ortamda kullanılarak farklı klinik çalışmalar yayınlanmıştır (14,15,35). Genellikle COX-2 ve antiapoptotik bcl-2 yolağının prostatik enflamasyonda rolü olabileceğini gösteren çalışmalardan sonra, bu mekanizmalar üzerinden etki edebilecek tedavilerin denendiği sınırlı sayıda çalışma yayınlanmıştır (14,15).…”

Section: Anti-enflamatuvar Tedavi Ve Benign Prostat Hiperplazisiunclassified

“…Genellikle COX-2 ve antiapoptotik bcl-2 yolağının prostatik enflamasyonda rolü olabileceğini gösteren çalışmalardan sonra, bu mekanizmalar üzerinden etki edebilecek tedavilerin denendiği sınırlı sayıda çalışma yayınlanmıştır (14,15). Ozdemir ve ark., (15) BPH'ya bağlı AÜS yakınmaları olan erkeklerde doksazosin ve doksazosin + tenoksikam (COX-2 inhibitörü) tedavisini karşılaştırdıkları çalışmalarında kombinasyon tedavisini IPSS skorunda azalma bakımından daha üstün bulmuşlardır (sırasıyla 5,8±5,8 ve 9,4±5,5).…”

Section: Anti-enflamatuvar Tedavi Ve Benign Prostat Hiperplazisiunclassified

“…Bu veriler ışığında bazı araştırmacılar tarafından enflamasyon, BPH'nın dinamik ve statik komponentinden sonra üçüncü komponenti olarak kabul edilmektedir (6). Elde edilen bu bilgilerden yola çıkarak yolaklar üzerinde oluşturulacak inhibisyon mekanizmasıyla enflamasyonun giderilmesi sonrası BPH gelişiminin engellenmesi veya BPH'ye bağlı gelişen AÜS yakınmalarının giderilmesi yönünde katkı sağlayacağı fikri ortaya çıkmış ve buna yönelik sınırlı da olsa çalışmalar yayınlanmaya başlamıştır (11,14,15). Son 10 yılda literatüre eklenen kanıta dayalı veriler enflamasyonun BPH ile ilişkisinin daha derinden irdelenmesinin gereğini ortaya koymaktadır.…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

The Role of Enflammation as an Etiopathogenetic Mechanism and Treatment Target in Benign Prostatic Hyperplasia

Tekın¹,

Yüksel²

2015

uob

View full text Add to dashboard Cite

Benign prostat hiperplazisinin (BPH) etiyopatogenezi henüz tam olarak aydınlatılmamış olmakla birlikte, güncel literatür bilgileri prostatik enflamasyonun etiyolojide önemli olabileceğini ve tedavi hedefi olarak bir potansiyel olabileceğini işaret etmektedir. Sadece prostatik enflamasyonun varlığı değil, aynı zamanda bunun derecesi ve şiddeti, Uluslararası Prostat Semptom Skoru ile yakın ilişkili olup, BPH progresyonunu (semptom artışı, akut üriner retansiyon, cerrahi gerekliliği) belirleyici özelliğe sahiptir. Enflamasyonun hangi mekanizma ile BPH oluşumuna neden olduğu tam olarak aydınlatılmamıştır. Bununla birlikte, yaşlanmaya bağlı immünite zayıflaması ve ortaya çıkan hormonal değişikliklerin rolü olabilir. Oksidatif stres, androjen bağımlı genler ve tümör growth faktör-β1 kaskad genlerinin artışı, prostatik antijenleri görmemeyi sağlayan baskılayıcı hücrelerin azalması, IL-6, IL-8, IL-15 gibi proenflamatuvar sitokinler ile siklooksigenaz-2 ekspresyonu etkisiyle yıkıcı enflamatuvar hücrelerin infiltrasyonu sonucu gelişen zincirleme olaylar da BPH oluşumuna katkı sağlayabilir. Kanıta dayalı veriler nonsteroid anti-enflamatuvar ilaç kullanımının enflamasyonu baskılayıcı mekanizma üzerinden prostat büyümesini, alt üriner sistem yakınmalarının progresyonunu, idrar akım hızında azalmayı ve prostatspesifik antijen yükselmesini engelleyebileceğini veya geciktirebileceğini göstermektedir. Bunun yanında, D vitamini agonistleri, serenoa repens ve fosfodiesteraz-5 inhibitörlerinin BPH tedavisindeki etkinliklerinin bir kısmından enflamasyonu baskılamaları sorumlu olabilir. Sonuç olarak prostatik enflamasyon BPH patogenezinde ve progresyonunda önemli bir role sahip gibi görünmektedir. Anti-enflamatuvar etkili ilaçların yakın gelecekte BPH'nın medikal tedavisinde daha fazla yer alması beklenmelidir. Anahtar Kelimeler: Prostatit, benign prostat hiperplazisi, enflamasyon, anti-enflamatuvar tedavi Despite the etiopathogenesis of benign prostatic hyperplasia (BPH) has not yet been elucidated exactly, current data indicate that the prostatic inflammation may be important in the etiology and it may be a potential for a treatment target. Not only the presence of prostatic inflammation, but also its grade and severity are related to International Prostate Symptom Score and have a capability to predict the progression of BPH (increase in symptom severity, acute urinary retention, and the need for surgery). Although the mechanism of inflammation on the development BPH has not been fully understood, it is probably associated with the weakening of the immune system and hormonal alterations with aging. Subsequent cascade of events including oxidative stress, upregulation of androgen-responsive genes and transforming growth factor β1 cascade genes, decrease of a population of suppressor cells that actively suppresses the recognition of prostatic antigens and an increase in proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, IL-15 and cyclooxygenase-2 expression may induce the development of BPH. Evidence-based data revealed that non-steroid...

show abstract

Combination Therapy With Doxazosin and Tenoxicam for the Management of Lower Urinary Tract Symptoms

Cited by 29 publications

References 21 publications

Flurbiprofen alone and in combination with alfuzosin for the management of lower urinary tract symptoms

Flurbiprofen alone and in combination with alfuzosin for the management of lower urinary tract symptoms

Effects of prostatic inflammation on LUTS and alpha blocker treatment outcomes

The Role of Enflammation as an Etiopathogenetic Mechanism and Treatment Target in Benign Prostatic Hyperplasia

Contact Info

Product

Resources

About