Colocalization of substance P with tumor necrosis factor-α in the lymphocytes and mast cells in gastritis in experimental rats

Pongor, É; Altdorfer, Károly; Fehér, Erzsébet

doi:10.1007/s00011-010-0250-0

Cited by 10 publications

(6 citation statements)

References 34 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The topographical distribution map will facilitate the study of the functions of SP‐IR axons in the different regions of the stomach. It has been shown that capsaicin‐sensitive afferent axons (SP‐ and CGRP‐containing axons) may be either protective or harmful to the stomach during injuries and diseases (Gazzieri et al., 2007; Harrison & Geppetti, 2001; Larauche et al., 2004; Pongor et al., 2011; Uchida et al., 1993). The detailed analysis of SP‐IR axons in different regions provides a foundation for a quantitative assessment of the changes of SP‐axons in response to noxious stimuli during injuries and in pathological conditions.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Topographical organization and morphology of substance P (SP)‐immunoreactive axons in the whole stomach of mice

Mistareehi

Madas

et al. 2022

J of Comparative Neurology

View full text Add to dashboard Cite

Nociceptive afferents innervate the stomach and send signals centrally to the brain and locally to stomach tissues. Nociceptive afferents can be detected with a variety of different markers. In particular, substance P (SP) is a neuropeptide and is one of the most commonly used markers for nociceptive nerves in the somatic and visceral organs. However, the topographical distribution and morphological structure of SPimmunoreactive (SP-IR) axons and terminals in the whole stomach have not yet been fully determined. In this study, we labeled SP-IR axons and terminals in flat mounts of the ventral and dorsal halves of the stomach of mice. Flat-mount stomachs, including the longitudinal and circular muscular layers and the myenteric ganglionic plexus, were processed with SP primary antibody followed by fluorescent secondary antibody and then scanned using confocal microscopy. We found that (1) SP-IR axons and terminals formed an extensive network of fibers in the muscular layers and within the ganglia of the myenteric plexus of the whole stomach. (2) Many axons that ran in parallel with the long axes of the longitudinal and circular muscles were also immunoreactive for the vesicular acetylcholine transporter (VAChT). (3) SP-IR axons formed very dense terminal varicosities encircling individual neurons in the myenteric plexus; many of these were VAChT immunoreactive. (4) The regional density of SP-IR axons and terminals in the muscle and myenteric plexus varied in the following order from high to low: antrum-pylorus, corpus, fundus, and cardia. (5) In only the longitudinal and circular muscles, the regional density of SP-IR axon innervation from high to low were: antrumpylorus, corpus, cardia, and fundus. ( 6) The innervation patterns of SP-IR axons and terminals in the ventral and dorsal stomach were comparable. Collectively, our data provide for the first time a map of the distribution and morphology of SP-IR axons and terminals in the whole stomach with single-cell/axon/synapse resolution. This work will establish an anatomical foundation for functional mapping of the SP-IR axon innervation of the stomach and its pathological remodeling in gastrointestinal diseases.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Topographical organization and morphology of substance P (SP)‐immunoreactive axons in the whole stomach of mice

Mistareehi

Madas

et al. 2022

J of Comparative Neurology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…xinnal indukált diabetes mellitus) a neuropeptid-tartalmú idegrostok száma szignifikánsan megemelkedett [2,15,18,19]. A varicosus idegrostok sűrű hálózatot alkotnak a hám alatt, a Lieberkühn-kripták között, valamint a gyomor mirigyei között.…”

Section: Saját Kutatási Eredményeinkunclassified

“…A varicosus idegrostok sűrű hálózatot alkotnak a hám alatt, a Lieberkühn-kripták között, valamint a gyomor mirigyei között. A kontrollállatokban a lymphocyták száma 4,7 ± 2,5/1000 μm 2 Korábbi vizsgálatainkban immunhisztokémiai vizsgálattal, konfokális lézermikroszkópiával és elektronmikroszkópos vizsgálatokkal SP-, VIP-és NPY-pozitív immunsejteket mutattunk ki különböző emésztőrendszeri gyulladásokban [16,19,20]. Egyes SP-immunreaktív lymphocyták és hízósejtek szintén immunreaktivitást mutattak TNFα-ra és NFκB-ra is (5. ábra), ami bizonyít-…”

Section: Saját Kutatási Eredményeinkunclassified

Neuroimmun-moduláció az emésztőcsatorna nyálkahártyájában

Fehér

Altdorfer

2020

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Absztrakt: Az enteralis idegrendszerben termelt neuropeptidek szerepet játszanak az immunsejtek működésében, részt vesznek a gyulladás fokozásában és annak csökkentésében. Összefoglaló munkánkban azt elemeztük, hogy a gyulladás milyen hatást fejt ki az idegelemek és immunsejtek neuropeptid-tartalmára. Gyulladásos mintákat (human gastritis, állatkísérletes indukált colitis, sztreptozotocinnal indukált diabetes mellitus) és kontrollpreparátumokat hasonlítottunk össze. A neuropeptid-tartalmú idegrostok és immunsejtek mennyiségét vizsgáltuk (immunhisztokémia, konfokális lézermikroszkópia, elektronmikroszkópia), esetleges közeli kapcsolatokat kerestünk. Gyulladásos folyamatokban (gastritis, kísérletes colitis, diabetes mellitus) a substance P, neuropeptid Y és vasoactiv intestinalis peptid pozitív idegrostok mennyisége szignifikánsan megemelkedett, s ezzel párhuzamosan a nyálkahártyában lévő immunkompetens sejtek (lymphocyták, plazmasejtek, hízósejtek) száma szintén jelentős mértékben megnőtt (p<0,001). Gyulladás hatására az immunsejtek aktiválódtak és pozitívan jelölődtek substance P, neuropeptid Y és vasoactiv intestinalis peptid elleni antitestekkel. Kontrollanyagban sohasem sikerült nagyon közeli idegrost-immunsejt közötti morfológiai kapcsolatot kimutatni, viszont gyulladás hatására számos immunsejt mellett található idegrostköteg, ahol az idegrostok egy része immunpozitivitást mutat substance P-re, neuropeptid Y-ra és vasoactiv intestinalis peptidre. Konfokális lézermikroszkóppal kettős jelöléssel bizonyítottuk, hogy tumornekrózisfaktor-alfa- és nukleárisfaktor-kappa-B-pozitív immunsejtek egy részében a substance P kolokalizációban fordul elő. A tumornekrózisfaktor-alfa és nukleárisfaktor-kappa-B-pozitív immunsejtek mennyiségének emelkedése korrelált (párhuzamosan emelkedett) a substance P-immunreaktív idegrostok mennyiségének növekedésével human gastritisben. Eredményeink alátámasztják, hogy substance P-antagonisták vagy neuropeptid Y és vasoactiv intestinalis peptid alkalmazása az utóbbi évtizedben új terápiás lehetőség lehet a krónikus gyulladások kezelésére. Orv Hetil. 2020; 161(35): 1436–1440.

show abstract

“…Az irodalmi adatok alapján ismeretes, hogy számos immunsejt (aktiválódott lymphocyta, makrofág) is képes különböző körülmények (gyulladás és sérülés) alkalmá-val neuropeptideket termelni és ugyanazon peptidreceptorokat is expresszálni [16,20]. Az aktivált immunsejtekből felszabadult neuropeptidek együtt hatva fokozhatják a gyulladást, visszahathatnak a termelődésük helyére és fokozhatják az idegrostokból felszabaduló neuropeptidek hatását is.…”

Section: Megbeszélés éS Következtetésekunclassified

Neuropeptid Y és P anyag immunreaktív idegrostok és immunkompetens sejtek változása hepatitisben

Fehér

2015

Orvosi Hetilap

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

A neuropeptid Y és a P anyag olyan neuropeptidek, amelyek fontos szerepet játszanak az immunsejtek működésében és a gyulladásos folyamatok fenntartásában és eliminálásában. Hepatitisben mindkét neuropeptidet tartalmazó idegrost mennyisége megnövekszik, a neuropeptid Y immunreaktív rostok növekedése szignifi káns. Számos lymphocytá-ban és hízósejtben szintén neuropeptid Y és a P anyag mutatható ki. Gyakran fi gyelhető meg közeli kapcsolat (kevesebb mint 1 μm) a neuropeptid Y immunreaktív idegrostok és a neuropeptid Y pozitív immunsejtek között. Az immunsejtek egy részében tumornekrózis-faktor-α és nukleáris faktor kappa-B-jelölődés is megfi gyelhető. Néhány P anyagot tartalmazó immunsejtben kolokalizációban fi gyelhető meg a tumornekrózis-faktor-α. Feltételezhető, hogy hepatitisben az idegrostokból és immunsejtekből felszabaduló neuropeptid Y és P anyag részt vesz a gyulladásos folyamatokban és azok eliminálásában. Orv. Hetil., 2015, 156(47), 1892-1897. Kulcsszavak: hepatitis, neuropeptid Y, P anyag, neuroimmun-moduláció Changes in neuropeptide Y and substance P immunoreactive nerve fi bres and immune competent cells in hepatitisNeuropeptide Y and substance P were thought to play a role in the function of immune cells and in amplifi cation or elimination of the infl ammatory processes. In hepatitis the number of both neuropeptide Y and substance P immunoreactive nerve fi bres are increased, where the increase of neoropeptide Y is signifi cant. A large number of lymphocytes and mast cells are also stained for neuropeptide Y and substance P. Very close associations (less than 1 μm) were observed between neuropeptide Y immunoreactive nerve fi bres and immune cells stained also with neuropeptide Y. Some immune cells were also found to be immunoreactive for tumor necrosis factor-α and NF-κB. Some of the SP IR immunocells were also stained for TNF-α and nuclear factor kappaB. Based on these data it is hypothesized that neuropeptid Y and substance P released from nerve fi bres and immune cells play a role in infl ammation and elimination of infl ammation in hepatitis.

show abstract

Colocalization of substance P with tumor necrosis factor-α in the lymphocytes and mast cells in gastritis in experimental rats

Abstract: SP release from nerve fibers, lymphocytes and mast cells together with TNF-α can enhance the development of gastric inflammation and participate in tissue damage in gastritis.

Cited by 10 publications

References 34 publications

Topographical organization and morphology of substance P (SP)‐immunoreactive axons in the whole stomach of mice

Topographical organization and morphology of substance P (SP)‐immunoreactive axons in the whole stomach of mice

Neuroimmun-moduláció az emésztőcsatorna nyálkahártyájában

Neuropeptid Y és P anyag immunreaktív idegrostok és immunkompetens sejtek változása hepatitisben

Contact Info

Product

Resources

About