Colloidal carriers for benzathine penicillin G: Nanoemulsions and nanocapsules

Development of noncytotoxic PLGA nanoparticles to improve the effect of a new inhibitor of p53–MDM2 interaction

“…In vitro studies indicated that the presence of the polymer did not affect the release of compound 1, being the partition between the oily core and the external aqueous medium the main factor governing the process, as already reported for other drugs (Mora-Huertas et al, 2010;Santos-Magalhães et al, 2000;Teixeira et al, 2005a).…”

Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos

“…Gouvender e colaboradores 68 , através de MET, mostraram que a incorporação de quantidades baixas ou elevadas de fármaco não alterou a morfologia de nanopartículas formadas por PLA-blocopoli(óxido de etileno). Santos-Magalhães e colaboradores 33 , através de MEV, verificaram a presença de uma segunda população de partí-culas, com cerca de 2 µm de diâmetro, em uma suspensão de nanocápsulas de PLGA, após 3 meses da preparação, a qual apresentava diâmetro inicial de 180 ± 52 nm.…”

“…Em outro trabalho do nosso grupo de pesquisa 91 , a diminuição do pH de suspensões de nanocápsulas de poli(ácido metacrílico-co-metacrilato de metila) (Eudragit S90 Determinação da taxa de associação e da forma de associação do fármaco A determinação da quantidade de fármaco associada às nanopartículas é especialmente complexa devido ao tamanho reduzido destas, que dificulta a separação da fração de fármaco livre da fração associada 1,51 . Uma técnica de separação bastante utilizada é a ultracentrifugação 33,76,78,92 , na qual a concentração de fármaco livre, presente na suspensão, é determinada no sobrenadante, após a centrifugação. A concentração total de fármaco, por sua vez, é geralmente determinada pela completa dissolução das nanopartículas em um solvente adequado.…”

“…Existem vários métodos relatados na literatura para a preparação de nanopartículas poliméricas, os quais podem ser, de uma forma geral, classificados em métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos (cianoacrilato de alquila) [24][25][26][27][28] ou na precipitação de polímeros pré-formados 11,[29][30][31][32][33] , tais como poli(ácido lático) (PLA), poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA), poli(ε-caprolactona) (PCL) e, ainda, os copolímeros do ácido metacrílico e de um éster acrílico ou metacrílico. A Figura 2 apresenta as principais etapas dos diferentes métodos de preparação de nanopartículas [34][35][36] .…”

“…Com relação à administração oral de nanopartículas, as pesquisas têm sido direcionadas especialmente à: a) diminuição dos efeitos colaterais de certos fármacos, destacando-se os antiinflamatórios não-esteróides (diclofenaco 11,12 , indometacina 13-15 ), os quais causam freqüentemente irritação à mucosa gastrintestinal e b) proteção de fármacos degradáveis no trato gastrintestinal, como peptídeos 16,17 , proteínas 8,18 e/ou hormônios 19 , aumentando a biodisponibilidade dos mesmos. Outro grande interesse nas nanopartículas é sua administração oftál-mica [20][21][22][23] , visando o controle da liberação, o aumento da biodisponibilidade ocular e/ou a diminuição dos efeitos colaterais devido à absorção sistêmica de certos fármacos.Existem vários métodos relatados na literatura para a preparação de nanopartículas poliméricas, os quais podem ser, de uma forma geral, classificados em métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos (cianoacrilato de alquila) 24-28 ou na precipitação de polímeros pré-formados 11,[29][30][31][32][33] , tais como poli(ácido lático) (PLA), poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA), poli(ε-caprolactona) (PCL) e, ainda, os copolímeros do ácido metacrílico e de um éster acrílico ou metacrílico. A Figura 2 apresenta as principais etapas dos diferentes métodos de preparação de nanopartículas [34][35][36] .…”