Coenzym Q, LIX Photochemische Cyclisierung von Coenzym Q zum D, L‐Chromenol

Abstract

Bd. 684 2-Amino-4-hydroxymethyl-pyrimidin (111). -900 mg (6 mMol) ZI werden in die Extraktionshiilse einer Soxhletapparatur gefiillt. Der Kolben enthalt 420 mg (10 mMol) LiAlH4 in 100 ccm absol. Ather. Nach 10 Stdn. war die Reaktion beendet. AnschlieRend wurde auf --20" gekiihlt und rnit 20ccm k h a n o l zersetzt. Aus der zur Trockne eingedampften Losung wurde I11 rnit Ather in einer Soxhletapparatur extrahiert. Ausbeute 75 mg (9.4%); Schmp. 145".CsH7N30 (

Preparation of 14C‐ and 3H‐methoxyl‐labelled forms of ubiquinone by photochemical O‐demethylation and subsequent remethylation

“…Folkers and coworkers (12) consider that the photocyclization reaction involves a polar excitation state proceeding by elimination of a proton from the 1-position of the isoprenoid side chain to the intermediate which stabilizes by cyclization to form ubichromenol (Fig. 2, reaction A).…”