Coarctations of descending and abdominal aorta: Long-term results of surgical therapy

Mickley, V.; Fleiter, Thorsten

doi:10.1016/s0741-5214(98)70156-9

Cited by 41 publications

(46 citation statements)

References 40 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Association of intracranial aneurysms with these types of coarctation is well recognized. However, a much less common variety (0.5 -2.0%) of aortic coarctation is located in the distal thoracic aorta, or abdominal aorta [6,7]. Very few reports of association of intracranial aneurysms with distal thoracic aortic, or abdominal aortic coarctation are in the literature [3,4].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Intracranial aneurysms, coronary aneurysms and descending aortic coarctation—unreported association

Harikrishnan

Stigimon

Tharakan

2005

International Journal of Cardiology

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Intracranial aneurysms, coronary aneurysms and descending aortic coarctation—unreported association

Harikrishnan

Stigimon

Tharakan

2005

International Journal of Cardiology

View full text Add to dashboard Cite

“…Mid-aortic syndrome [13], aldosterone producing tumor [14], aortic coarctations [15] and stretching of the renal artery by neural tumor have also been described as possible determinants. The vascular lesions of renal artery stenosis were characterized by fibromuscular dysplasia [10,16], intramural renal artery Schwann cell proliferation [17], or vascular lesions characterized by an intimal proliferation of spindle cells with destruction of the internal elastic membrane, frequently accompanied by loss or attenuation of the media and fibrosis of the 195 Fig.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Renal artery stenosis and aneurysmatic dilatation of arteria carotis interna in tuberous sclerosis complex

2002

View full text Add to dashboard Cite

Hypertension in children with neurocutaneous disorders (phacomatoses) is a well-recognized complication of these diseases and the cause of hypertension is fairly specific within each group. In patients with neurofibromatosis, hypertension is mainly caused by renovascular disease, whereas in tuberous sclerosis (TSC) reasons for hypertension are renoparenchymal lesions, such as angiomyolipoma or cysts. We report on a girl with TSC and hypertension due to unilateral renal artery stenosis associated with aneurysmatic changes of internal carotid artery. This unusual combination of symptoms in our patient supports the importance of thorough and complete investigation of hypertension in children with phacomatoses.

show abstract

“…Azóta is csak egyes esetek vagy kis szériák ismertetése lelhető fel. Hosszú távú utánkövetésről beszámoló közlemé-nyek nagyon ritkák [9][10][11]. Az atípusos aortacoarctatio előfordulási aránya a típusos coarctatiókhoz viszonyítva 0,5-2% [11].…”

Section: Megbeszélésunclassified

“…Az általunk észlelt morfológiai változatokat a 2. táblázatban foglaltuk össze. Az irodalmi adatok is a kórkép számos morfológiai változatáról számolnak be [10,17]. Az elváltozások egyedi -túlnyo-móan sebészi -megoldásokat tesznek szükségessé, bár az utóbbi időben endovascularis kezelésről is tudósíta-nak [9,11,13,17,[18][19][20].…”

Section: Megbeszélésunclassified

Atípusos aortacoarctatiók sebészi kezelésének hosszú távú eredményei

Dzsinich¹,

Entz

Berek³

et al. 2016

Orvosi Hetilap

View full text Add to dashboard Cite

Bevezetés: Az aortacoarctatio a leggyakoribb congenitalis cardiovascularis elváltozások egyike, azok 5-8%-ában fordul elő. Típusos előfordulási helye az isthmicus szakasz. Atípusos helyen kialakuló coarctatio az esetek mintegy 1%-ában fordul elő és többnyire súlyos hypertoniával szövődik. Célkitűzés: A szerzők célul tűzték ki a kórkép sebészi kezelési lehetőségeinek és azok hosszú távú eredményeinek ismertetését 27 beteg műtéti kezelésével szerzett tapasztalataik alapján. Módszer: A 35 évet felölelő utánkövetés során a diagnosztika és a kezelési módszerek változtak. Napjainkban a morfológiai diagnózis legáltalánosabb módszerei a komputertomográfiás angiográfia és a mágneses rezonanciás angiográfia. Az aortarekonstrukció lehetőségei az endovascularis technikák bevezetésével gazdagodtak, de atípusos aortacoartatio esetében a szerzők ma is túlnyomóan változatos sebészi megoldásokat alkalmaznak. Eredmények: A műtétek után nem veszítettek el beteget. A hypertonia minden esetben jelentősen csökkent. Gyermekkorban operált esetekben a növekedés okozta testméretváltozások 3 esetben újabb rekonstrukciós műtétet indokoltak. Következ-tetések: Az atípusos aortacoarctatio individuális sebészi módszerekkel eredményesen kezelhető. Gyermekkorban operált esetekben a testméret-növekedés a rekonstruált aortaszakasz revízióját teheti szükségessé. Orv. Hetil., 2016, 157(26), 1043-1051. Kulcsszavak: atípusos aortacoarctatio, sebészi kezelés, késői eredmények Surgical treatment of atypical aortic coarctation. Long-term resultsIntroduction: Aortic coarctation is a frequent congenital cardiovascular disorder representing 5-8% of all cases. It is typically localized in the isthmic region. However, in about 1% of cases coarctation may develop in atypical sites of the aorta and it is frequently complicated with severe hypertension. Aim: The aim of the authors was to present diagnostic and surgical methods used in 27 patients with atypical aortic coarctation during the last 35 years with special interest on long-term results. Method: There was a great advance in diagnostic and surgical treatment methods during the time period analyzed in this study. Nowadays morphologic diagnosis is most commonly obtained using computed tomography angiography and magnetic resonance angiography. Some cases were treated with endovascular techniques, but the authors used also a wide variety of surgical approaches in these patients with atypical aortic coarctation. Results: No patient died after surgery and hypertension was reduced in all patients, too. Reintervention was necessary in patients operated in childhood due to change of body measures. Conclusions: Atypical aortic coarctation can be treated surgically with good early and late outcomes. Somatic growth of children may indicate surgical revision.

show abstract

Coarctations of descending and abdominal aorta: Long-term results of surgical therapy

Cited by 41 publications

References 40 publications

Intracranial aneurysms, coronary aneurysms and descending aortic coarctation—unreported association

Intracranial aneurysms, coronary aneurysms and descending aortic coarctation—unreported association

Renal artery stenosis and aneurysmatic dilatation of arteria carotis interna in tuberous sclerosis complex

Atípusos aortacoarctatiók sebészi kezelésének hosszú távú eredményei

Contact Info

Product

Resources

About