A 38-year-old woman had complex, congenital heart anomalies, including double-outlet right ventricle with mitral atresia, severe left ventricle hypoplasia, atrial septal defect, and severe pulmonary stenosis, for which she had not received appropriate treatment. She presented to our institution with an intense sudden-onset headache that had initiated while sleeping. Brain computed tomography indicated the presence of spontaneous subarachnoid hemorrhage. Cerebral angiography revealed a left middle cerebral artery aneurysm. Two days later, she underwent a craniotomy for aneurysm clipping. According to the pathological analysis, culture, and clinical presentation, the aneurysm was not mycotic. The patient regained consciousness after a few days postoperatively.Despite the complex and rare congenital heart disease, it is especially notable that the patient survived 38 years without treatment and later had a ruptured cerebral aneurysm that was successfully managed operatively. Our literature review indicated that some congenital heart diseases such as aortic coarctation may correlate with the presence of intracranial aneurysms. Our case is novel because there are no similar cases of complex congenital heart disease combined with a ruptured intracranial aneurysm successfully resolved operatively. We believe that this case would help clinicians deal with such complicated cases of congenital heart disease combined with intracranial aneurysms.
KEywoRds:Congenital heart disease, Double-outlet right ventricle, Aneurysm
ÖZOtuz sekiz yaşında bir kadında mitral atrezi, şiddetli sol ventrikül hipoplazisi, atriyal septal defekt ve şiddetli pulmoner stenozla birlikte çift çıkışlı sağ ventrikül dahil konjenital kalp anomalileri vardı ve bunlar için uygun tedavi almamıştı. Kurumumuza uyurken aniden başlayan şiddetli başağrısı ile geldi. Bilgisayarlı beyin tomografisi spontan subaraknoid kanama varlığını işaret etti. Serebral anjiyografi bir sol orta serebral arter anevrizmasını ortaya koydu. İki gün sonra anevrizmayı kliplemek için kraniyotomi yapıldı. Patoloji analizi, kültür ve klinik sunuma göre anevrizma mikotik değildi. Hastanın bilinci ameliyattan birkaç gün sonra açıldı.Karmaşık ve alışılmadık konjenital kalp hastalığına rağmen hastanın tedavi almadan 38 yıl yaşaması ve daha sonra operatif olarak başarıyla tedavi edilen bir rüptüre serebral anevrizması olması özellikle ilginçtir. Literatür derlememiz aort koarktasyonu gibi bazı konjenital kalp hastalıklarının intrakraniyal anevrizma varlığıyla ilişkili olabileceğine işaret etti. Olgumuz ameliyatla başarıyla tedavi edilen rüptüre bir intrakraniyal anevrizma ile kombine benzer bir karmaşık konjenital kalp hastalığı olgusu literatürde olmadığı için ilginçtir. Bu olgunun klinisyenlerin intrakraniyal anevrizmalarla kombine olan karmaşık konjenital kalp hastalığı olguları gibi durumlarla başa çıkmasına yardımcı olacağına inanıyoruz.ANAhTAR sÖZCÜKlER: Konjenital kalp hastalığı, Çift çıkışlı sağ ventrikül, Anevrizma