Цель исследования: оценить частоту распределения аллелей и генотипов полиморфного маркера A8202G гена матриксной металлопротеиназы 9 у больных с наличием диабетической стопы в популяции Забайкальского края. Материалы и методы. В исследование было включено 199 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и смешанной формой синдрома диабетической стопы, 198 больных сахарным диабетом 2-го типа, и 100 здоровых лиц, у которых изучали частоту распределения генотипов полиморфного маркера A8202G гена матриксной металлопротеиназы 9 методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Частота распределения генотипов полиморфного маркера A8202G гена матриксной металлопротеиназы 9 и аллельных вариантов в группе с диабетической стопой, сахарным диабетом и контрольной группе значимо не отличалась. Генотип А/A у больных с синдромом диабетической стопы выявлялся всего на 20% чаще, чем в контрольной группе, и на 20% реже, чем у больных сахарным диабетом (различия статистически незначимы). Генотип А/G полиморфного маркера A8202G гена MMP9 регистрировался в группе больных диабетической стопой на 20% и на 10% реже, чем в группах контроля и при сахарном диабете, соответственно (различия статистически незначимы). Частоты генотипа G/G полиморфного маркера A8202G гена MMP9 в группах с синдромом диабетической стопы и контроля также не отличалась и составила 37,0% и 37,2% соответственно. Указанный генотип полиморфизма A8202G исследуемого гена при развитии СДС встречался чаще, чем при СД, на 30%. Аллель А полиморфного маркера A8202G гена MMP9 при развитии СДС с выявлялся частотой 0,549, у здоровых лиц – с частотой 0,435, при СД – с частотой 0,492. Частота аллеля G в группе больных составила 0,451, в контрольной группе – 0,565, в группе с СД – 0,508. Заключение: в популяции Забайкальского края у больных сахарным диабетом 2-го типа отсутствует взаимосвязь между вариантами генотипа и аллелей полиморфного маркера А8202G гена ММР9 с риском развития синдрома диабетической стопы.
The aim of the study was to evaluate the frequency of distribution of alleles and genotypes of the A8202G polymorphic marker of the matrix metalloproteinase 9 gene in patients with diabetic foot in the population of the Trans-Baikal Territory. Materials and methods. The study included 199 patients with type 2 diabetes mellitus and a mixed form of diabetic foot syndrome, 198 patients with type 2 diabetes mellitus and 100 healthy individuals, in whom the frequency of distribution of the genotypes of the A8202G polymorphic marker of the matrix metalloproteinase 9 gene was studied by polymerase chain reaction. Results. The distribution frequency of the genotypes of the A8202G polymorphic marker of the matrix metalloproteinase 9 gene and allelic variants in the group with diabetic foot, diabetes mellitus and the control group did not differ significantly. The A/A genotype in patients with diabetic foot syndrome was detected only 20% more often than in the control group, and 20% less often than in patients with diabetes mellitus (differences are not statistically significant). The A/G genotype of the A8202G polymorphic marker of the MMP9 gene was registered in the group of diabetic foot patients by 20% and 10% less frequently than in the control and diabetic groups, respectively (differences were not statistically significant). The frequencies of the G/G genotype of the A8202G polymorphic marker of the MMP9 gene in the groups with diabetic foot syndrome and control also did not differ and amounted to 37.0% and 37.2%, respectively. The specified genotype of the A8202G polymorphism of the studied gene in the development of DFS was more common than in DM, by 30%. Allele A of the polymorphic marker A8202G of the MMP9 gene in the development of DFS was detected with a frequency of 0.549, in healthy individuals – with a frequency of 0.435, with DM – with a frequency of 0.492. The G allele frequency in the group of patients was 0.451, in the control group – 0.565, in the group with DM – 0.508. Conclusion: in the population of the Trans-Baikal Territory in patients with type 2 diabetes mellitus, there is no relationship between genotype variants and alleles of the A8202G polymorphic marker of the MMP9 gene with the risk of developing diabetic foot syndrome.
