Clinical diagnostic criteria of IgG4‐related sclerosing cholangitis 2012

Ohara, Hirotaka; Okazaki, Kazuichi; Tsubouchi, Hirohito; Inui, Kentaro; Kawa, Shigeyuki; Kamisawa, Terumi; Tazuma, Susumu; Uchida, Kazushige; Hirano, Keisuke; Yoshida, Hitoshi; Nishino, Tomoya; Ko, Shigeru B. H.; Mizuno, Nobumasa; Hamano, Hideaki; Kanno, Atsushi; Notohara, Kenji; Hasebe, Osamu; Nakazawa, Takahiro; Nakanuma, Yasuni; Takikawa, Hajime

doi:10.1007/s00534-012-0521-y

Cited by 312 publications

(295 citation statements)

References 37 publications

Supporting

Mentioning

284

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Another diagnostic criterion for ISC was proposed by Japanese investigators [66]. Although there are minor differences between the two proposals, the overall multidisciplinary approach is the same.…”

Section: Diagnostic Approachmentioning

confidence: 99%

IgG4-related sclerosing cholangitis: all we need to know

2016

View full text Add to dashboard Cite

Our knowledge and experience of IgG4-related sclerosing cholangitis (ISC) have expanded in the last decade. ISC is one of the common organ manifestations of IgG4-related disease (IgG4-RD); approximately 60 % of patients with this systemic condition have ISC in the proximal and/or distal bile ducts. ISC needs to be discriminated from primary sclerosing cholangitis, cholangiocarcinoma, and other rare forms of lymphoplasmacytic cholangiopathy (e.g., follicular cholangitis and sclerosing cholangitis with granulocytic epithelial lesions). Its diagnosis requires a multidisciplinary approach, in which serology, histology, and imaging play crucial roles. Treatments with high-dose corticosteroids typically lead to the rapid and consistent induction of disease remission. Another promising therapeutic approach is B-cell depletion with rituximab. Although disease relapse is relatively common, provided that appropriate treatments are administered, ISC is considered a ''benign'' disease with a low risk of liver failure and biliary malignancy. Its molecular pathology is characterized by Th2-dominant immune reactions, regulatory T-cell activation, and CCL1-CCR8 interactions. Particular subsets of B cells such as plasmablasts and regulatory B cells also expand. A recent global proteomic study demonstrated that three significantly activated immunological cascades in ISC were all B-cell-or immunoglobulin-related (Fc-gamma receptormediated phagocytosis, B-cell receptor signaling pathway, and Fc-epsilon receptor I signaling pathway), suggesting the crucial roles of B cells in the underlying immune reactions. Despite the expansion of our knowledge of the pathophysiology of ISC, the exact role of IgG4 remains unclear. A better understanding of its immunopathology will offer some potential drug targets for this emerging biliary disease.

show abstract

Section: Diagnostic Approachmentioning

confidence: 99%

IgG4-related sclerosing cholangitis: all we need to know

2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…When diagnosing IgG4-related sclerosing cholangitis, it is recommended to refer to the clinical diagnostic criteria for IgG4-related sclerosing cholangitis [66].…”

Section: (Level Of Recommendation: B)mentioning

confidence: 99%

Amendment of the Japanese Consensus Guidelines for Autoimmune Pancreatitis, 2013 II. Extrapancreatic lesions, differential diagnosis

et al. 2014

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

“…A 3-as típusban (4/36) a stenosis a hilaris részt és a distalis choledochust, míg a 4-es típusban (4/36) kizárólag a hilaris részt érinti. Az 1-es típust elsősorban PDCA-tól és CP-től vagy distalis choledochustumortól, a 2-es tí-pust elsősorban PSC-től, a 3-as és 4-es típust Klatskintumortól kell elkülöníteni [49,50].…”

Section: Hogyan Különíthető El Az Aip-hez Társuló Szklerotizáló Cholaunclassified

“…A cholangiographia rövid (1-2 mm-es) szűkületeket mutat, amelyek normális szakaszokkal váltakoznak, a kép gyöngyfüzérszerű, de úgynevezett "megmetszett fa" kinézettel is találkozhatunk és diverticulumszerű telődéstöbblet is ábrázolódhat. A szövettan az epeutakban a belső rétegek gyulladásos érintettségét mutatja, és IgG 4 -pozitív sejtek jelenléte nem jellemző [7,50].…”

Section: Hogyan Különíthető El Az Aip-hez Társuló Szklerotizáló Cholaunclassified

Autoimmune pancreatitis.Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Az autoimmun pancreatitis ritka megbetegedés, amely megjelenésében akár hasnyálmirigy-daganatot utánozhat, azonban ez utóbbival ellentétben nem műtéti, hanem gyógyszeres kezelést igényel. A betegség korrekt diagnózisa, differenciáldiagnosztikája és a betegek megfelelő kezelése korszerű és bizonyítékokon alapuló kezelési útmutatót igényel. A Magyar Hasnyálmirigy Munkacsoport célul tűzte ki, hogy a jelenleg elérhető nemzetközi irányvonalakat, illetve evidenciákat alapul véve az autoimmun pancreatitis kezelésének kulcskérdései vonatkozásában bizonyítékalapú irány-elveket fogalmazzon meg. A Magyar Hasnyálmirigy Munkacsoport által kijelölt előkészítő és konzulens munkacsoport lefordította, és ahol szükségesnek találta, kiegészítette és/vagy módosította a nemzetközi irányelveket. Összesen 4 témakörben (Alapok, Diagnózis, Differenciáldiagnosztika, Terápia) 29 releváns kérdést állított össze. Az evidencia osztályozását az UpToDate ® rendszere alapján határozta meg. Az összeállított irányelvek a 2014. szeptember 12-ei konszenzustalálkozón kerültek bemutatásra és megvitatásra. A résztvevők minden kérdést csaknem teljes (95% feletti) egyetértéssel fogadtak el. A Magyar Hasnyálmirigy Munkacsoport kezelési irányelvei az első, bizonyíték alapján ké-szült autoimmun pancreatitis kezelési útmutató hazánkban. Az irányelv komoly segítséget nyújthat az autoimmun pancreatitis oktatásához, a mindennapi betegellátáshoz és a megfelelő fi nanszírozás kialakításához. Ezért a szerzők bíznak abban, hogy ezen irányelvek minél szélesebb körben alapreferenciaként fognak szolgálni Magyarországon. Orv. Hetil., 2015, 156(8), 292-307.Kulcsszavak: bizonyítékon alapuló orvoslás, kezelési irányelvek, autoimmun pancreatitis Autoimmune pancreatitis Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study GroupAutoimmune pancreatitis is a rare disease which can even mimic pancreatic tumor, however, unlike the latter, it requires not surgical but conservative management. Correct diagnosis and differential diagnosis of autoimmune pancreatitis and treatment of these patients requires up-to-date and evidence based management guidelines. The Hun-

show abstract

Clinical diagnostic criteria of IgG4‐related sclerosing cholangitis 2012

Abstract: These diagnostic criteria for IgG4-SC are useful in practice for general physicians and other nonspecialists.

Cited by 312 publications

References 37 publications

IgG4-related sclerosing cholangitis: all we need to know

IgG4-related sclerosing cholangitis: all we need to know

Amendment of the Japanese Consensus Guidelines for Autoimmune Pancreatitis, 2013 II. Extrapancreatic lesions, differential diagnosis

Autoimmune pancreatitis.Evidence based management guidelines of the Hungarian Pancreatic Study Group

Contact Info

Product

Resources

About