Clinical and pathological features of Merkel cell carcinoma: A 4-year follow-up observational retrospective study in Spain

Ríos-Martín, Juan José; Rodrı́guez-Salas, Nuria; Vázquez-Doval, F J; Llombart, B.; Rojas-Ferrer, Nohelia; González‐Vela, M. Carmen; Zulueta, Teresa; Monteagudo, Carlos; Aneiros‐Fernández, José; Beato, María; Carrillo, Rosario; Silva-Carmona, Mary Yohana; Ayala, María de la Luz; Gallego, Elena; Rodríguez‐Peralto, José Luis; Fraga-Fernández, Javier; Fernández‐Figueras, María Teresa; Barranco, Carlos; Córdoba, Alicia; Sanz-Zorrilla, Alicia; Ferrer, Berta; Fúnez, Rafael; Santonja, Carlos; Saus, Carlos; Idoate, Miguel A.; Santos‐Briz, Ángel; Onrubia, Jorge; Pinedo, Fernando; Peñas, R. de las

doi:10.1016/j.canep.2021.102081

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This is highest in Australia (1.6–2.5 per 100,000 person years), 10,11 followed by New Zealand (0.88–0.96), 12,13 and the USA (0.66–0.79) 14–16 . In comparison, the incidence of MCC in Europe is lower with rates of 0.2–0.3 per 100,000 person years 17–24 The incidence of MSS is increasing markedly and is highest in Australia.…”

Section: Epidemiologymentioning

confidence: 98%

See 1 more Smart Citation

Modern diagnostics and treatment of Merkel cell carcinoma

Weilandt,

Peitsch

2023

J Deutsche Derma Gesell

View full text Add to dashboard Cite

SummaryMerkel cell carcinoma (MCC) is a rare, aggressive skin cancer with epithelial and neuroendocrine differentiation, the incidence of which has increased substantially during the most recent decades. Risk factors include advanced age, fair skin type, UV exposure, and immunosuppression. Pathogenetically, a type caused by the Merkel cell polyomavirus is distinguished from a UV‐induced type with a high tumor mutational burden.Clinically, MCC presents as a mostly painless, rapidly growing, reddish‐violet tumor with a shiny surface, which is preferentially localized in the head‐neck region and at the distal extremities. A reliable diagnosis can only be made based on histological and immunohistochemical features. At initial diagnosis, 20–26% of patients show locoregional metastases and 8–14% distant metastases, making staging examinations indispensable. If there is no clinical evidence of metastases, a sentinel lymph node biopsy is recommended.Essential columns of therapy are surgery, adjuvant or palliative radiotherapy and, in advanced inoperable stages, medicamentous tumor therapy. The introduction of immune checkpoint inhibitors has led to a paradigm shift, as they provide a considerably longer duration of response and better survival rates than chemotherapy. The PD‐L1 inhibitor avelumab is approved for treatment of metastatic MCC in Germany, but the PD‐1 antibodies pembrolizumab and nivolumab are also used with success. Adjuvant and neoadjuvant treatment concepts, immune combination therapies and targeted therapies as monotherapy or in combination with immune checkpoint inhibitors are in the clinical trial phase.

show abstract

Section: Epidemiologymentioning

confidence: 98%

“…[14][15][16] In comparison, the incidence of MCC in Europe is lower with rates of 0.2-0.3 per 100,000 person years. [17][18][19][20][21][22][23][24] The incidence of MSS is increasing markedly and is highest in Australia.…”

Section: Epidemiologymentioning

confidence: 99%

Modern diagnostics and treatment of Merkel cell carcinoma

Weilandt,

Peitsch

2023

J Deutsche Derma Gesell

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Sie ist in Australien am höchsten (1,6–2,5 pro 100 000 Personenjahre), 10,11 gefolgt von Neuseeland (0,88–0,96), 12,13 und den USA (0,66–0,79) 14–16 . Im Vergleich dazu finden sich in Europa niedrigere Inzidenzraten um 0,2–0,3 pro 100 000 Personenjahre 17–24 Die Inzidenz von MCC ist deutlich zunehmend und weltweit in Australien am höchsten.…”

Section: Epidemiologieunclassified

“…[14][15][16] Im Vergleich dazu finden sich in Europa niedrigere Inzidenzraten um 0,2-0,3 pro 100 000 Personenjahre. [17][18][19][20][21][22][23][24] Die Inzidenz von MCC ist deutlich zunehmend und weltweit in Australien am höchsten.…”

Section: Epidemiologieunclassified

Moderne Diagnostik und Therapie des Merkelzellkarzinoms

Weilandt,

Peitsch

2023

J Deutsche Derma Gesell

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungDas Merkelzellkarzinom (MCC) ist ein seltener, aggressiver Hauttumor mit epithelialer und neuroendokriner Differenzierung, dessen Inzidenz in den letzten Jahrzehnten deutlich zugenommen hat. Risikofaktoren sind fortgeschrittenes Lebensalter, heller Hauttyp, UV‐Exposition und Immunsuppression. Pathogenetisch wird ein durch das Merkelzell‐Polyomavirus (MCPyV) hervorgerufener Typ von einem UV‐induzierten Typ mit hoher Tumormutationslast unterschieden.Klinisch präsentiert sich das MCC als meist schmerzloser, schnell wachsender, rötlich‐violetter Tumor mit glänzender Oberfläche, der bevorzugt im Kopf‐Hals‐Bereich und an den distalen Extremitäten lokalisiert ist. Eine sichere Diagnose kann nur anhand histologischer und immunhistochemischer Merkmale gestellt werden. Bei Erstdiagnose weisen 20%–26% der Patienten lokoregionäre Metastasen und 8%–14% Fernmetastasen auf, weshalb eine Ausbreitungsdiagnostik unabdingbar ist. Bei fehlenden klinischen Hinweisen auf Metastasen wird eine Sentinel‐Lymphknotenbiopsie empfohlen.Wesentliche Säulen der Therapie sind die Operation, die adjuvante oder palliative Strahlentherapie und in fortgeschrittenen inoperablen Stadien die medikamentöse Tumortherapie. Die Einführung von Immuncheckpoint‐Inhibitoren führte zu einem Paradigmenwechsel, da sich hiermit ein wesentlich langfristigeres Ansprechen und bessere Überlebensraten als mit Chemotherapie erreichen lassen. Zur Therapie des metastasierten MCC ist in Deutschland der PD‐L1‐Inhibitor Avelumab zugelassen, aber auch die PD‐1‐Antikörper Pembrolizumab und Nivolumab werden mit Erfolg eingesetzt. Adjuvante und neoadjuvante Therapiekonzepte, Immunkombinationstherapien und zielgerichtete Therapien als Monotherapie oder in Kombination mit Immuncheckpoint‐Inhibitoren befinden sich in klinischer Prüfung.

show abstract