“…Поскольку ХД объединяет большую группу заболеваний, для изучения распространенности основных нозологических форм, нами были объединены клинические диагнозы в соответствии с кодом МКБ-10 в три основные группы по ведущим патогенетическим механизмам: 1 -дети с кодами состояний, протекающих с синдромом нарушенного кишечного всасывания (панкератическая стеаторея, целиакия, мальабсорбция углеводов, неуточненные нарушения всасывания), 2 -дети с различными вариантами заболеваний кишечника в основе которых лежит воспалительный процесс (болезнь Крона, язвенный колит, недифференцированный колит, аллергический колит) и 3 группа -дети с диагнозами функциональных расстройств (ФР), протекающих с диареей (СРК с диареей). Такое деление является условным, поскольку при любом нозологическом варианте ХД, в патологический процесс вовлекаются различные патогенетические механизмы: нарушение всасывания, воспаление, двигательные расстройства, образуя при этом «порочный круг» [12].…”