Es wird eine Bestimmung des Paracetamols durch HPLC mit fotometrischer Detektion beschrieben. Als einziger prachromatographischer Schritt wird eine EiweiBfallung so durchgefiihrt, daR keine Mitfallung des Arzneimittels erfolgt. Die Trennung erfolgt an reversed phase (RP8)-Fertigsiiulen. Die Erfassungsgrenze liegt bei etwa 100 ngiml, die Reproduzierbarkeit unter 3 % bei praktisch quantitativer Wiederfindungsrate. Etwa 15 % des Paracetamols liegen proteingebunden vor.
Determination of Paracetamol in Blood Samples by HPLCA method is described for the determination of paracetamol (acetaminophen) in blood samples by HPLC and photometric detection. The only step before chromatography is the precipitation of plasma proteins without coprecipitation of the drug. For the separation reversed phase (RP8) material and ready made columns are used. The detection limit is about 100 ng/ml, the day to day precision is better than 3 %. Recovery is nearly quantitative. In blood serum, about 15 % of the paracetamol is bound to the plasma proteins.Paracetamol wird auRer in Monopraparaten vor allem in Kombination mit anderen ArzneisubstanZen wie z. B. Salicylamid, Coffein oder Pyrazolon-Derivaten arzneilich verwendet. Durch die Kombination mit anderen Arzneistoffen kann die Bioverfiigbarkeit des Paracetamols z. B. durch Konkurrenzreaktionen bei der Biotransformation beeinflufit werden. Im Rahmen von Untersuchungen zur Bioverfiigbarkeit der Paracetamols ist deshalb ein schnelles und wenig arbeitsintensives Verfahren zur Bestimmung der Konzentration im Serum von groBer Bedeutung. Wahrend friiher vorwiegend kolorimetrische Verfahren (Literatur vgl.')) angewendet wurden, wobei das auf Brodie