Chitosan/calcium alginate microcapsules for intestinal delivery of nitrofurantoin

Abstract

A new sustained-release dosage form of nitrofurantoin (NF) as microcapsules has been prepared by a mild chitosan/calcium alginate microencapsulation process. These microcapsules have been prepared by adding, dropwise, a solution of sodium alginate containing NF into a chitosan-CaCl(2) system. About 70-80% of the drug is released into phosphate buffer, pH = 7.4 within 6 h. Drug release into the gastric medium is found to be relatively slow compared to that into the intestinal medium. From scanning electron microscopic studies, it appears that the chitosan modifies the NF-alginate microspheres. These findings suggest the possibility of modifying the formulation to obtain the controlled release of NF in an oral sustained-delivery system.

Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele

“…A utilização da quitosana como agente superficial de revestimento (agente cross-linking) tem mostrado suprimir esta erosão resultando em uma liberação mais prolongada das moléculas encapsuladas (CHANDY; SHARMA, 1993;BODMEIER et al, 1989, KIM;LEE, 1992;MURATA et al, 1993a e b;AKBUGA, 1995AKBUGA, , 1999a. A utilização desta associação apresenta ainda outras vantagens que foram visualizadas por HARI et al (1996) e SEZER; AKBUGA (1999 a e b), como o aumento da eficiência de encapsulação e um perfil de liberação mais sustentado.…”

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“…An orifice ionotropic gelation process that has been extensively used to prepare large alginate beads was employed to fabricate the microcapsules. [15,16] Formulation of SA coated gliclazide microcapsules Alginate coated microcapsules of gliclazide were prepared by dispersing the drug (15 mg) into aqueous solutions of SA under constant stirring (500 rpm) at 25 ± 0.5° for 10 min. The microcapsules were formed by dropping the dispersion into gently agitated aqueous solutions of the counter ion 0.2 M CaCl 2 at a rate of 3 ml/min through a syringe with a needle of size no.…”

Quitosana: biopolímero funcional com potencial industrial biomédico

“…A liberação do fármaco no meio gástrico mostrou ser relativamente lenta quando comparada à liberação no meio intestinal. 93 Tem sido relatado na literatura que a quitosana é degradada pela microflora que está disponível no cólon. Devido a esta propriedade, a quitosana pode ser considerada uma matriz polimérica promissora específica para liberação de fármaco no cólon.…”