Chemoselective borylation of bromoiodoarene in continuous flow: synthesis of bromoarylboronic acids

Reynard, Guillaume; Wimmer, Eric; Richelet, Jérémi; Fourquez, Jean-Marie; Lebel, H.

doi:10.1007/s41981-022-00246-w

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Festphasenund Flowsynthese1

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“…49) Lebel borylierte chemoselektiv Brom aryl iodi de, wobei die Flow-Synthese selektiver ist und höhere Ausbeuten liefert, verglichen mit der Batch-Synthese. 50) Mit der von Knochel entwickelten In-Situ-Quench(ISQ)-Methode reagieren chirale Alkyliodide mit tBuLi zu chiralen sekundären Alkyllithiumverbindungen. Diese reagieren mit Elektrophilen, wobei die Stereokonfiguration erhalten bleibt.…”

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Trendbericht Organische Chemie 2024

Breugst,

Andexer,

Barra

et al. 2024

Nachr Chem

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Unter anderem das hat die Organik im letzten Jahr bewegt: milde Oxidation mit Elektrochemie, Oxidation zu enantiomerenreinen Sulfonylverbindungen, Flüssigkristallphasen erkennen mit maschinellem Lernen, CO2 reagiert zu Succinat und Carbamaten, eine Alternative zu Bisphenol A, Subporphyrine, photoschaltbare Spinmaterialien, photochemische Thiophen‐Ringerweiterung, und Peptide werden mit Bor versehen und cyclisiert. Die Zusammenstellung des Trendberichts koordiniert hat Martin Breugst, Universität Chemnitz.

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Section: Festphasenund Flowsyntheseunclassified