Chemistry and application of organic isocyanates. II. Application of tolylene‐2,4‐diisocyanate for the Syntheses of New Surface‐Active Urethanes of poly(oxyethylene)‐sucrose and poly(oxyethylene)glucose

Abstract

Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. II. Verwendung von Toluylen‐2,4‐diisocyanat für die Darstellung von neuen grenzflächenaktiven Poly(oxethylen)saccharose‐ und Poly(oxethylen)glucoseurethanen Durch Synthese von 3‐Isocyanato‐4‐methyl‐phenylcarbaminsäurealkylestern 1–5 mit Poly(oxethylen)sacchariden entstehen bisher unbekannte, grenzflächenaktive Poly(oxethylen)saccharose‐ und Poly(oxethylen)glucoseurethane 6–23. In Abhängigkeit von der Konzentration wurden die Oberflächenspannung und die Schaumfähigkeit dieser Verbindungen bestimmt und mit den Standards Na‐Dodecylsulfat und K‐Oleat verglichen.

Chemistry and application of organic isocyanates. III. Reaction of Poly(oxyethylene)sucrose with n‐Octadecyl or Stearoyl Isocyanate

“…1-3). These compounds were obtained according to t h e method described by LESIAK and IWASZKIEWICZ-NOWAK in the previous paper [8]. n-Octadecyl isocyanate (4) was supplied gratuitously by the concern FarbenfabIiken Bayer A.G. in Leverkusen.…”

“…According to our previous hypothesis [8] this phenomenon should be explained by the unsatisfactory hydrophilic character of the sugar part of these alkyl urethanes and connected with this fact nnfavourable value of their ,,HLB".…”