Chemische Folgen von Kernumwandlungen in Festkörpern

Abstract

Kernreaktionen und radioaktive Zerfalle bieten die Moglichkeit, chemische Reaktionen ,,nackter '' Atome zu untersuchen. Das Interesse an derartigen chemischen Folgeprozessen von Kernurnwandlungen fand seinen Niederschlag in bereits zwei internationalen Symposien [I 321. In Festkorpern verlaufen die chemischen Reaktionen von RiickstoJkernen mit weniger als I keV Energie nicht iiber Schmelzzustande, sondern iiber Bereiche geringer Fehlordnung. Die vergleichsweise grorjten Erfolge wurden bisher bei der Untersuchung von Gasen erzielt, wobei die Reaktionen mit Tritiumatomen aus den Kernprozessen 3He(n,p)3T und 6Li(n,a)3T und rnit 1lC-Atomen aus IZC(y,n)llC und anderen Kernreaktionen irn Vordergrund stehen r4-81. Weniger erfolgreich waren Untersuchungen an Flussigkeiten, hauptsachlich an organischen Halogenverbindungen [91. Am geringsten sind unsere Kenntnisse uber die chemischen Folgen von Kernurnwandlungen [*] in Festkdrpern [10-141. II. Der KernriickstoS [I51Der beim Einfang eines thermischen Neutrons entstehende Zwischenkern ist um 6 bis 8 MeV energiereicher als der Kern im Grundzustand. Diese uber-schul3energie wird meist als y-Strahlung abgegeben. Ein y-Quant der Energie EV hat einen Impuls (c Lichtgeschwindigkeit).Wegen der Impulserhaltung erfahrt der Folgekern den gleichen Impuls p. Die kinetische (RiickstoR-)Energie ER eines Kerns der Masse M und der Geschwindigkeit ER Lev], = -536 (Ey in [MeV])z M

Application to Chemistry of Electric Quadrupole Perturbation of γ-γ Angular Correlations

“…This interBrought to you by | University of California Authenticated Download Date | 6/12/15 6:04 PM generally be fitted with an acceptable chi-square test by considering only two sites. On the other hand, this behaviour of the recoil hafnium atom is consistent with models developed for solid state hot atom chemistry, such as MÜLLER's in which the recoil atom comes to rest at a close distance from its origin in an only slightly disordered site [44]. The frequency and asymmetry parameters of one of the derived sites generally matches grossly the values found for the labelled sample and are thus assumed to be characteristic of the fraction corresponding to the retention.…”

Radiochemische Untersuchungen an Phthalocyaninato-Actiniden-Komplexen

“…Diese Methode wurde erstmals von F. BAUMGARTNER et al zum Nachweis einer Reihe bis dahin unbekannter metallorganischer Verbindungen benutzt [12,13]. Die Grundlage für dieses Verfahren bildet die wiederholt überprüfte Feststellung, daß besonders in Festkörpern die Retention sowohl beim (n, y)-Prozeß, hauptsächlich durch sekundäre Reaktionen, und beim ^--Zerfall zum Teü sehr hoch ist [14,15,16,17], Speziell für Phthalocyaninato-Metall-Komplexe folgt dies aus den Untersuchungen von W. HERR [18]. Unter Anwendung dieser Methode ergab sich im Bereich der Phthalocyaninato-Actiniden-Komplexe folgende Versuchskonzeption für den radiochemischen Nachweis der Bis(phthalocyaninato)-Komplexe von Protactinium und Neptunium: [19,20] beim erstmaligen Einsatz radiochemischer Verfahren zum Existenzbeweis noch nicht bekannter Verbindungen benutzte.…”

Chemisches Verhalten energiereicher Kobaltionen in cis- und transisomeren Komplexen

“…Unsere Ergebnisse lassen sich also mit diesem Modell nicht in Übereinstimmung bringen. Besser entsprechen sie einer Vorstellung [14,15], die als Folge des Abbremsens eines energiereichen Ions statt größerer Schmelzzonen kleine lokalisierte Störbereiche annimmt. Erst wenn diese Stör-bereiche so zahlreich werden, daß sie nicht mehr voneinander getrennt sind, sondern sich gegenseitig durchdringen, geht das Gitter in einen gänzlich ungeordneten Zustand über.…”