ChemInform Abstract: THERMOLYSES OF TERT‐BUTYL Δ1,1′‐DICYCLOHEXENYLPEROXYACETATE. ELECTROCYCLIC AND OTHER TRANSFORMATIONS OF A PENTADIENYL RADICAL

Abstract

Ausgehend vom Benzophenon (I) wird über die Stufen (II) und (III) die Titelverbindung (IV) synthetisiert, die verschiedenen Thermolysereaktionen (Vakuumthermolyse) bei unterschiedlichen Temperaturen unterworfen wird: Bei Raumtemperatur entstehen (durch Disproportionierung und Rekombination des Radikalpaares) nichtcyclisierte Triene [(Va), (Vb)] und tert.‐Butyläther [(Vc), (Vd), (VI)].