ChemInform Abstract: SYNTH. VON 6,7‐BENZO‐4,9‐OXIDO(11)ANNULENON UND AROMATISCHER 6,7‐BENZO‐4,9‐OXIDO(11)ANNULENYLKATIONEN

Abstract

Die Oxidation des Benzoxepindialkohols (I) mit MnO2 führt zu dem Dialdehy (II), dessen Kondensation mit Acetondicarbonsäuredimethylester und anschlie βende alkalische Hydrolyse die Ketodisäure (III) liefern; diese wird durch The molyse gefolgt von spontaner Sublimation zu dem Titelannulenon (IV) (50% Ausbeute) decarboxyliert, das auch durch katalytische Decarboxylierung in G genwart von Cu‐chromit gebildet wird.