ChemInform Abstract: STUDIES ON HETEROPENTALENES. V. CYCLOADDITIONS OF 5‐ARYL‐3‐METHYLIMIDAZO‐(5,1‐B)THIAZOLES WITH ACETYLENIC ESTERS LEADING TO 5‐ARYL‐3‐METHYLTHIAZOLO(2,3‐C)BENZIMIDAZOLES AND RELATED HETEROCYCLES

Abstract

Die Produktbildung bei der Cycloaddition von Acetylendicarbonsäuredimethylester an die Imidazothiazole (I) ist lösungsmittelabhängig: in Acetamid entstehen [neben dem Pyridinderivat (IV)] die jeweils als Epimerengemische anfallenden l 22‐ bzw. 1:3‐Cycloaddukte (II) und (überwiegend) (III), während in einem nicht‐polaren, aprotischen Lösungsmittel bei Rückfluß‐Temp.