ChemInform Abstract: STEROIDE 38. MITT. SYNTH. DES ESSIGESTERS VON REICHSTEINS SUBSTANZ B

Abstract

Der Essigsäureester von Dehydropregnenolon (I) wird in Methanol mit einer Lösung von Natriumhydroxidtund Wasserstoffperoxid zu (II) umgesetzt, dehydriert zum Keton (III), mit Bromwasserstoffsäure in den Alkohol (IV) übergeführt und in Isopropanol mit Pyridin in Gegenwart katalytischer Mengen Raney‐Nickel zu (V) enthalogeniert.