ChemInform Abstract: SELEKTIVE HYDROBORIERUNG VON KUNJUGIERTEN DIINEN MIT DIALKYLBORANEN, EINFACHE DARST. VON KONJUGIERTEN CIS‐ENINEN, ALPHA‐AETHINYL‐KETONEN UND CIS,CIS‐DIENEN

Abstract

Durch Monohydroborierung der Diine (I) mit dem Boran (II) bei ‐5 bis 0° und Protonolyse der intermediär gebildeten Organoborane mit Essigsäure bei 55‐60° werden in 5 Std. stereoselektiv die Enine (III) (76% Ausbeute) erhalten.