ChemInform Abstract: RK. VON O‐BENZYLIDENZUCKERN MIT N‐BROMSUCCINIMID 6. MITT. NEUE SYNTH. VON 2′‐DESOXY‐URIDIN UND SELEKTIV SUBSTITUIERTEN DERIVATEN

Abstract

1. Die Bromierung des Uridins (Ia) mit N‐Brom‐succinimid (NBS) in 1,1,2,2‐Tetrachloräthan/CCL, gibt das Dibromderivat (IIa) (56% Ausbeute), das stufenweise durch Hydrierung in das Monobrom‐Derivat (IIb) (an 6% Pd/C) (94%) und nachfolgend (an 20% Pd/C) in das Desoxyuridin (IIc) (80‐85%) übergeführt wird.