ChemInform Abstract: REARRANGEMENT OF CYCLOPROPYL EPOXIDES TO 3,6‐DIHYDRO‐2H‐PYRANS

Abstract

Die durch Umsetzung der Ketone (I) mit Dimethylsulfoniummethylid erhältlichen isomeren Cyclopropylepoxide (II) und (III) lagern sich bei kurzem Erhitzen in einem Lösungsmittel oder in Substanz [nur (IIb)/(IIIb) reagieren langsam] oder spontan bei Raumtemperatur in Gegenwart von Spuren p‐Tolu olsulfonsäure (im Lösungsmittel) in die Dihydropyrane (IV) um.