ChemInform Abstract: REAKTIONEN SAUERSTOFFHALTIGER DERIVATE DES BICYCLO(3.3.1)NONANS

Abstract

Der ungesättigte bicyclische Alkohol (I) geht unter der Einwirkung von Monoperphthalsäure in Chloroform bei 10°C unter 3,7‐Hydridverschiebung in das bicyclische Hydroxyketon (II) über; aus dem ungesättigten Alkohol (III) erhält man unter gleichen Bedingungen das Hydroxyketon (IV).

Synthesis of 2-Oxaadamantane Derivatives

“…Intermediately formed endo­func­tional bicyclo[3.3.1]nonane derivatives are capable of undergoing transannular cyclization through the second double bond. A number of 1-substituted and 1,3-disubstituted 2-oxaadamantanes were synthesized using this method [ 5 , 8 , 9 , 12 , 22 – 33 ].…”