ChemInform Abstract: NMR SPECTROSCOPY OF HETEROCYCLES, 6: FAVORSKII REARRANGEMENT OF α‐BROMO‐β‐METHOXY KETONES DURING IMIDAZOLE CYCLIZATION IN LIQUID AMMONIA

Abstract

Bei der Umsetzung der Bromketone (I) mit dem Iminoester‐hydrochlorid (II) in flüssigem Ammoniak entstehen neben den gewünschten Imidazolen (III) als Nebenprodukte durch Favorskii‐Umlagerung die Amide (IV).