ChemInform Abstract: KINETIK UND MECHANISMUS DER ELEKTROPHILEN SUBSTITUTION HETEROAROMATISCHER VERBINDUNGEN 28. MITT. PRAEPARATIVE UND KINETISCHE NITRIERUNG VON 2‐, 3‐ UND 4‐DIMETHYLAMINO‐PYRIDIN UND DEREN 1‐OXIDEN IN SCHWEFELSAEURE

Burton, A. G.; Frampton, Roger; Johnson, C. D.; Katritzky, Alan R.

doi:10.1002/chin.197252158

Chemischer Informationsdienst

1972

DOI: 10.1002/chin.197252158

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ChemInform Abstract: KINETIK UND MECHANISMUS DER ELEKTROPHILEN SUBSTITUTION HETEROAROMATISCHER VERBINDUNGEN 28. MITT. PRAEPARATIVE UND KINETISCHE NITRIERUNG VON 2‐, 3‐ UND 4‐DIMETHYLAMINO‐PYRIDIN UND DEREN 1‐OXIDEN IN SCHWEFELSAEURE

A. G. Burton¹,

Roger Frampton²,

C. D. Johnson³

et al.

Abstract: Die präparative Nitrierung des Pyridins (I) mit Salpetersäure in Schwefelsäure liefert die Nitroverbindung (IIIa) als Hauptprodukt; daneben entstehen in geringer Menge die 5‐Nitro‐ (II) und die Nitrosoverbindung (IV).

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Abstract: Die präparative Nitrierung des Pyridins (I) mit Salpetersäure in Schwefelsäure liefert die Nitroverbindung (IIIa) als Hauptprodukt; daneben entstehen in geringer Menge die 5‐Nitro‐ (II) und die Nitrosoverbindung (IV).

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