1971
DOI: 10.1002/chin.197142093
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ChemInform Abstract: INNERE FERRICINIUM‐SALZE (ZWITTERIONEN)

Abstract: Beim Zusammengeben ätherischer Lösungen von Ferrocenylborsäure (I) und Phenyl‐magnesiumbromid (II) scheidet sich nach‐einiger Zeit ein dunkelgrü= ner Niederschlag ab, der mit Magnesium ein orange gefärbtes Salz bildet (Ausbeute 15 ‐ 20%).

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“…Figura 19-Diagrama qualitativo dos níveis de energia mostrando a maior interação orbitalar nO(S02)~7t*CO no caso do para-nitro derivado (22) e a menor interação no caso do para-metoxi derivado(15), nas a-etilsulfonilacetofenonas-para-substituídas.A tabela 9 apresenta os deslocamentos de frequência da carbonila dos confôrmeros cis (Llvc) e gauche (Llvg) das a-etilsulfonilacetofenonas-para-substituídas(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22) em relação as acetofenonas de referência 31 (7-14) (Tabela 3, pago 54).Tabela 9 -Deslocamentos de frequência a de estiramento da carbonila dos conrormeros cis (ilv c ) e gauche (ilv g ) das a-etilsulfonilacetofenonas-para-substituídasS0 2 CH 2 CH 3 l -v[ p-Y-cjl-C(O)CH 3 l,para os rotâmeros eis e gauehe, respectivamente; b Composto pouco solúvel. Genericamente, constata-se em CCI 4 que os deslocamentos de frequência dos confôrmeros eis são discretamente positivos ou ligeiramente negativos, enquanto que os deslocamentos de frequência do confôrmero gauche são significativamente negativos.…”
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“…Figura 19-Diagrama qualitativo dos níveis de energia mostrando a maior interação orbitalar nO(S02)~7t*CO no caso do para-nitro derivado (22) e a menor interação no caso do para-metoxi derivado(15), nas a-etilsulfonilacetofenonas-para-substituídas.A tabela 9 apresenta os deslocamentos de frequência da carbonila dos confôrmeros cis (Llvc) e gauche (Llvg) das a-etilsulfonilacetofenonas-para-substituídas(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22) em relação as acetofenonas de referência 31 (7-14) (Tabela 3, pago 54).Tabela 9 -Deslocamentos de frequência a de estiramento da carbonila dos conrormeros cis (ilv c ) e gauche (ilv g ) das a-etilsulfonilacetofenonas-para-substituídasS0 2 CH 2 CH 3 l -v[ p-Y-cjl-C(O)CH 3 l,para os rotâmeros eis e gauehe, respectivamente; b Composto pouco solúvel. Genericamente, constata-se em CCI 4 que os deslocamentos de frequência dos confôrmeros eis são discretamente positivos ou ligeiramente negativos, enquanto que os deslocamentos de frequência do confôrmero gauche são significativamente negativos.…”
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“…De fato, para a a-etilsulfonil-para-cloroacetofenona19, a distância interatômica entre o H a-metilênico e o oxigênios sulfonílico é de 2,45 Â (ângulo C-H. ... O é de 170,3°) e a distância entre o 2°hidrogênio do grupo a-metilênico e o oxigênio sulfonílico é de 2,44 Â (ângulo C-H. ... O é de 147,9°), que são significativamente menores que a soma dos raios de van der Waals em cerca de 0,6Â. Resultados e Discussão grupo sulfonila e o oxigênio carbonílico, cuja distância interatômica é de 2,51 A (C-H. ... O = 121°).…”
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