ChemInform Abstract: FLUORANALOGE VON TERPENEN 2. MITT. SYNTHESE VON ANALOGEN DES P‐MENTHANOLS‐(3) MIT FLUORIERTER ISOPROPYLGRUPPE

Abstract

Die durch Fluorierung der Carbinole (I) mit SP4 bei 20°C (im Autoklaven) dargestellten Heptafluorisopropylbenzole (II) lassen sich an Adams‐Pt in Trifluoressigsäure zum Heptafluorisopropylcyclohexan (IIIa) (Ausbeute 77%) bzw. zu einem überwiegend aus der trans‐Verbindung bestehenden Gemisch (93%) der Heptafluor‐p‐menthane (IIIb) und (IVb) hydrieren.