ChemInform Abstract: ELEKTRISCHE ENTLADUNGEN AN ORGANISCHEN VERBINDUNGEN 1., 2. UND 3. MITT. ZERS. VON TOLUOL, O‐, M‐, P‐XYLOL UND METHYLCYCLOHEXAN IN 10‐MHZ‐ UND 2450‐MHZ‐ENTLADUNGEN

Abstract

Untersucht wird der unter Methylwanderung verlaufende Mechanismus der Titelreaktion anhand der Produktverteilung und des Einflusses von Radikalfängern O2 und Elektronenfängern wie N2O. Im Falle von Toluol (Ia) bzw. z.B. dem Xylol (Ib) entstehen als Hauptprodukte die Benzole (IIa) bzw. (IIb).