ChemInform Abstract: EINFLUSS STERISCHER UND ELEKTRONISCHER EFFEKTE BEI METHYLIERUNG UND N‐OXID‐BLDG. VON 2‐, 3‐ UND 4‐DIMETHYLAMINO‐PYRIDINEN

Abstract

Während das Dimethylaminopyridin (I) erwartungsgemäß sowohl bei der Methylierung mit Methyljodid als auch bei der Oxidation mit Perbenzoe‐ oder Peressigsäure am Ringstickstoff zu den Produkten (II) reagiert, finden beim Isomeren (III) beide Reaktionen am exocyclischen Stickstoff statt und ergeben die Derivate (IV).