ChemInform Abstract: DITERPENOIDE 16. MITT. DIE RED. EINES 6BETA‐HYDROXY‐ENANTIO‐PODOCARPA‐8,11,13‐TRIENCARBONSAEURE‐16‐DERIVATES

Abstract

Bei der Reduktion der 6β‐Hydroxysäure (I) mit Lithium in einer Mischung aus tert.‐Amylalkohol und Äthylamin entsteht die Carbonsäure (II), die sich mit Diazomethan zu dem Methylester (III) und durch Acetylierung mit Acetylchlorid und Pyridin in die Verbindung (IV) umwandeln läßt. Bei einer erschöpfenden Hydrierung der Verbindungen (III) und (V), der Desoxyverbindungen (VIII) und (IX) und der Acetylderivate (IV) und (XII) unter verschiedenen Drücken werden die cis‐Verbindungen (VI), (X) und (XIII) bevorzugt bei hö= heren Drücken und die trans‐Verbindungen (VII), (XI) und (XIV) vor allem bei niedrigeren Drücken gebildet.