Abstract:Das aus dem Schwefelsäureester (I) durch Erhitzen mit wäßriger Natriumcarbonatlösung auf 90°C in 96%iger Ausbeute darstellbare Vinylsulfon (II) reagiert in trockenem Dioxan in Gegenwart von" Natriumphenolat mit dem Glucosid (III) zu der Verbindung (IV), die sich mit verdünnter Schwefelsäure zu dem Glucoseäther (V) hydrolysieren läßt. Der Glucoseäther (V) wurde zu der Acetylverbindung (VI) acetyliert und diese mit Methanol in Gegenwart eines stark sauren Ionenaustauschers zu dem α‐Methylglucosid (VII) methylier… Show more
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