1973
DOI: 10.1002/chin.197334429
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ChemInform Abstract: DIE STEREOCHEMIE VON FEBRIFUGIN 1. MITT. DAS GLEICHGEWICHT ZWISCHEN CIS‐ UND TRANS‐(3‐SUBST.‐2‐PIPERIDYL)‐2‐PROPANONEN 2. MITT. BEWEISE FUER EINE TRANS‐KONFIGURATION DES PIPERIDIN‐RINGES

Abstract: Aus den (substituierten) o‐Picolyllithium‐Verbindungen (I) entstehen mit Acetonitril die Ketone (II), die über Rh/Aluminiumoxid zu den Piperidinen (III) (IV) hydriert werden.

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