ChemInform Abstract: CHEMIE DER MELANINE 6. MITT. SYNTH. VON 3‐CARBOXY‐PYRROL‐2‐ESSIGSAEURE, 3,5‐DICARBOXY‐PYRROL‐2‐ESSIGSAEURE UND VERWANDTEN VERBINDUNGEN

Abstract

Durch Kondensation des Aldehyds (I) mit dem Diester (II) bei pH 9‐10 wird das Pyrrol (III) in 13,5%iger Ausbeute erhalten, das mit Phosgen und anschlieβende Reaktion mit Äthanol in den Triester (IV) überführt werden kann (35 %), mit Oxalylchlorid entstehen entsprechende Glyoxylester (V) (80%).