Chemical Transferability of Phase Shifts in Extended X‐Ray Absorption Fine Structure

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The empirical phase shifts in the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) are calculated in a series of rare-earth based ternary compounds. The phase shifts are compared with the experimental phase shifts obtained from the measured EXAFS data in these systems. The dependence of the phase shift function on the atomic number of the back scattering atom is critically examined.Fiir eine Reihe von terniiren Selten-Erd-Verbindungen werden die empirischen Phasenverschiebungen der ausgedehnten Rontgenabsorptions-Feinstruktur (EXAFS) berechnet. Die Phasenverschiebungen werden mit den gemessenen EXAFS-Daten dieser Systeme verglichen. Die Abhangigkeit der Phasenverschiebungsfunktion von der Atomzahl des Riickstreuatoms wird kritisch untcrsucht.

Phase shift functions in rare‐earth ternary compounds

Ghatikar

1986

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Improved Calculations of Phase Shifts for EXAFS Spectroscopy

Ghatikar

Mahesh

Bhatia

1990

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The full curved wave formalism is used to calculate the phase shifts for the pairs Fe-Co, Co-Zr, and Fe-Zr in the Fe,,Co,,Zr,, amorphous system. The estimated phase shifts are compared with those obtained from the plane wave approximation and the important differences in the region of low k-values are discussed. The comparison with the experimental phase shift functions obtained from the measured EXAFS spectra establish the improvement in the accuray of the calculated phase shifts using the curved wave formalism.Der Formalismus vollstandig gekriimmter Wellen wird benutzt, um die Phasenverschiebungen fur Fe-Co-, Co-Zr-und Fe-Zr-Paare im amorphen System Fe,,Co,,Zr,, zu berechnen. Die berechneten Phasenverschiebungen werden mit denen aus der Naherung der ebenen Wellen verglichen und die bedeutenden Differenzen im Bereich niedriger k-Werte werden diskutiert. Der Vergleich mit den experimentellen Phasenverschiebungsfunktionen aus den gemessenen EXAFS-Spektren bestatigt die Verbesserung in der Genauigkeit der berechneten Phasenverschiebungen mittels des Formalismus vollstandig gekrummter Wellen.

Dependence of Phase Shift on Chemical Environment in Extended X‐Ray Absorption Fine Structure

Murari¹,

Chetal²

1992

The coefficient of the term linearly dependent on K , zj, in the phase shift is calculated from the theoretical phase functions of Teo and Lee and from experimental extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) data for 3 d transition metal systems of manganese, cobalt, and copper. Attempts are made to explain the behaviour of the phase shift of a given atom pair in different chemical surroundings. The dependence of olj on chemical shift and partial charge is also studied.Der K-lineare Koeflizient tlj der Phasenverschiebung wird aus den theoretischen Phasenfunktionen von Teo und Lee und aus den experimentellen EXAFS-Daten fur 3 d-Ubergangsmetallsysteme von Mn, Co und Cu berechnet. Es wird versucht, das Verhalten der Phasenverschiebung eines gegebenen Atompaares in unterschiedlicher chemischer Umgebung zu erklaren. Die Abhangigkeit von aj von der chemischen Verschiebung und der Partialladung wird ebenfalls untersucht.