Characterization of Ni and Pd supported on H-mordenite catalysts: Influence of the metal loading method

Cañizares, Pablo; Lucas, Antonio de; Dorado, Fernando; Durán, A.; Asencio, Isaac

doi:10.1016/s0926-860x(98)00008-8

Cited by 90 publications

(63 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…dehydrogenation to butylene or butadiene [1][2][3][4][5], isomerization to i-butane [6][7][8][9][10], dehydro-isomerization by one-step to i-butylene [11][12][13][14][15][16][17], aromatization [18][19][20][21][22], etc. Most of these reactions can be catalysed effectively by bifunctional catalysts with acid sites and dehydrogenation sites.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Relationship between the molybdenum phases and the conversion of n-butane over Mo/HZSM-5

Yuan

Hamid

et al. 2002

Journal of Molecular Catalysis A: Chemical

View full text Add to dashboard Cite

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Relationship between the molybdenum phases and the conversion of n-butane over Mo/HZSM-5

Yuan

Hamid

et al. 2002

Journal of Molecular Catalysis A: Chemical

View full text Add to dashboard Cite

“…Aktivni centri kod zeolita imaju pretežno kiseli karakter a poznato je da sereakcije dehidratacije odvijaju već na slabim i srednje jakim kiselim centrima. Pristup u unutrašnju strukturu zeolta imaju samo molekule čije dimenzije su manje ili približno jednake dimenzijama ulaza u pore ("efekat molekulskog sita").Pored toga katalitičke, odnosno kiselo-bazne osobine zeolita se u značajnoj mjeri mogu modifikovati bilo promjenom Si/Al odnosa (11) bilo uvođenjem (zamjenom) katjona u kristalnoj strukturi zeolita (12,13), a djelimično i promjenom uslova aktivacije katalizatora (14). Zeoliti raspolažu i sa visokom vrijednostima specifične površine (koja može imati vrijednost i do 1000 m 2 /g) kao i sa velikom termičkom i mehaničkom otpornošću.…”

Section: Uvodunclassified

DEHIDRATACIJA DIETILETERA NA Mn(II)-MORDENITU

Petrović

Nedeljko

Škundrić

et al. 2014

GHTERS

View full text Add to dashboard Cite

Originalni naučni rad U radu je ispitana brzina reakcije dehidratacije dietiletera na mordenitu (NaM) i Mn(II)-mordenitu (Mn(II)M) kao katalizatorima. Reakcija je praćena u gasnoj fazi u temperaturnom području od 426 K do 653 K. Kao produkt reakcije pored etena i vode, pojavljuje se i mala količina butena i to na NaM. Na temperaturi od 653 K na NaM reakcija je tekla kao reakcija prvog reda bez inicijalnog perioda, dok na nižim temperaturama i na NaM i na Mn(II)M reakcija ima inicijalni period.Zbog toga su urađeni eksperimenti na Mn(II)M kao katalizatoru u kojima je reakcionoj smjesi dodana voda. Eksperiment uz dodatak vode na Mn(II)M vođen je na 455 K a omjer dietiletera i vode na početku reakcije je bio 1:2. Reakcija je tekla kao reakcija prvog reda bez inicijalnog perioda a produkt reakcije pored vode je samo eten. Uvođenje jona Mn 2+ u strukturu mordenita znatno ubrza reakciju, te se zbog toga reakcija mogla pratiti na temperaturama nižim za 150-200 K. Prisustvo jona Mn 2+ u strukturi mordenita dovodi do povećanja ukupnog broja kao i kiselosti aktivnih centara zeolitne površine a što ima za rezultat povećanu katalitičku aktivnost Mn(II)M.Ključne riječi: mordenit, dehidratacija, dietileter. UVODU poslednje vrijeme emisija CO 2 postaje krucijalan problem hemijske industrije. Poznato je da je petrohemijska industruja predstavlja bazu za dobijanje energenata i sirovina za hemijsku industriju ali izvori nafte nisu nepresušni. Zbog togakonverzija prirodnih produkata koji se mogu jednostavno i jeftino dobiti (npr. alkohola dobijenih iz biomase fermentacijom) u druge ugljikovodonike ima i imaće sve veći značaj za dobijanje energenata i sirovina za hemijsku industriju ne samo zbog globalne enregetske krize i velike potražnje za ugljikovodonicima već i zbog toga što značajno smanjuje emisiju CO 2 .Jedan od najperspektivnijih načina za ovu konverziju ide od nižih alkohola do uglikovodonika na zeolitnim katalizatorima (1-5). Mehanizam ove transformacije obavezno uključuje nastanak karbonijum jona, a često ide i uz nastanak etera kao međuprodukta (6-9).Mehanizam dehidratacije nižih alkohola na zeolitnim katalizatorima nije, u svim detaljima potpuno razjašnjen. Izgleda da se kod većine predloženih mehanizama kao međuprodukt pojavljuje eter bez obzira da li se on može registrovati među produktima reakcije. S druge strane veoma je mali broj objavljenih radova o dehidrataciji etera na istim zeolitima i uz iste uslove pod kojima je proučavana dehidratacija odgovarajućih alkohola. Ova činjenica govori u prilog opravdanosti ispitivanja dehidratacije nižih etera na zeolitima, što bi moglo pomoći kod razumjevanja procesa transformacije alkohola.Ovako značajna uloga zeolita za ove procese posledica je cijelog niza katalitičkih osobina ovih materijala. Zeoliti posjeduju trodimenzionalnu vrlo otvorenu mrežnu strukturu sa nizom kanala, šupljina i vrlo finih pora molekularnih dimenzija (10) unutar kojih su smešteni aktivni centri. Aktivni centri kod zeolita imaju pretežno kiseli karakter a poznato je da sereakcije dehidratacije odvijaj...

show abstract

“…9a) and calcination at 1,100°C (Fig. 9b), the following binding energies have been assumed (B E ): 852.8 eV for Ni 0 , 855.3 eV for NiO, and 857.9 eV for NiAlO 4 . These values are similar to those reported in the literature for metallic Ni 0 (853.0 eV [21]), NiO (854.0-855.0 eV [21,39]) and NiAlO 4 (856.5-857.8 eV [21,33,39,40]).…”

Section: Characteristics Of Metal Function and Metal-support Interactmentioning

confidence: 99%

“…The strength of the metal-support interactions depends largely on the type of metal and support, but is also influenced by the method of metal incorporation [1] and the type of active metal precursor [2][3][4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Metal-Support Interactions in Ni/ZSM-5 + Al2O3 Catalysts on the Transformation of n-Paraffins

2013

View full text Add to dashboard Cite

NiO(8 %)/Ni,H-ZSM-5 ? Al 2 O 3 (1:1) catalysts differing in metal-support interactions, which influenced the metal-to-acid ratios, were examined. The interactions were changed by modifying the method of zeolite and aluminium hydroxide combining and the method of Ni incorporation. The catalysts were characterised by ICP, XRD, N 2 sorption, SEM, TEM, NH 3 -TPD, Py-IR, TPR, H 2 chemisorption and XPS. The effect of metal-support interactions was determined during n-C 6 conversion in a continuous system at H 2 :CH = 7:1 Nm 3 /m 3 , 0.1 MPa and LHSV = 1 h -1 . It was found that over the catalysts with weaker Ni-alumina interactions (n Ni_a /n, 3.2 9 10 -2 and 4.8 9 10 -2 ), selectivity to isomerisation products was by 10-35 % higher, and selectivity to high boiling hydrocarbons by 10-30 % lower than over the catalysts with stronger Ni-support interactions (n Ni_a /n, 1.2 9 10 -2 and 1.8 9 10 -2 ).

show abstract

Characterization of Ni and Pd supported on H-mordenite catalysts: Influence of the metal loading method

Cited by 90 publications

References 29 publications

Relationship between the molybdenum phases and the conversion of n-butane over Mo/HZSM-5

Relationship between the molybdenum phases and the conversion of n-butane over Mo/HZSM-5

DEHIDRATACIJA DIETILETERA NA Mn(II)-MORDENITU

Effect of Metal-Support Interactions in Ni/ZSM-5 + Al2O3 Catalysts on the Transformation of n-Paraffins

Contact Info

Product

Resources

About