Characterization and source identification of hydrocarbons in water samples using multiple analytical techniques

Wang, Zhendi; Li, Keyao; Fingas, Mervin F.; Sigouin, L.; Ménard, Laurent

doi:10.1016/s0021-9673(02)01003-8

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“…Different techniques have been used for routine analysis of environmental samples. In recent years gas chromatography combined with mass spectrometry (GC/MS) [1][2][3] has become a method of choice. The method gives useful structural information of the oils in question and is usually successful in characterizing the sample.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Matching fluorescence spectra of oil spills with spectra from suspect sources

2004

Analytica Chimica Acta

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Fluorescence spectroscopy is ideally suited to the analysis of oil spills as it allows chemical information of polycyclic aromatic hydrocarbons to be acquired quickly, sensitively and selectively. Unlike infrared spectra which have detailed peak information, many fluorescence spectra have only a few broad peaks. Nine different samples of crude and diesel oils were used for testing point-to-point matching across the spectral range. Five of them were discriminated by point-to-point matching algorithms and the other four very similar samples were not. Principal components analysis (PCA) did successfully discriminate among all similar samples. PCA could also distinguish the extent of weathering of different samples, an important factor in matching environmental spills.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Matching fluorescence spectra of oil spills with spectra from suspect sources

2004

Analytica Chimica Acta

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“…11,[24][25][26][27] A extração de BTEX da amostra por headspace (HS), acoplado ou não a um sistema de microextração em fase sólida (MEFS), seguida pela análise com cromatografia a gás, é o modo mais utilizado para avaliação desses compostos em água. [4][5][6][7][8][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23] Isso se dá principalmente devido aos baixos limites de detecção obtidos com essas técnicas, da simplicidade do ponto de vista instrumental, além de que os procedimentos dispensam o uso de solventes extratores e manipulação excessiva de amostra. A eficiência dos métodos de extração por HS ou MEFS sofre a influência de alguns parâmetros experimentais, tais como salinidade, temperatura, tempo de extração e proporção entre as fases.…”

unclassified

Otimização e validação de métodos analíticos para determinação de BTEX em água utilizando extração por headspace e microextração em fase sólida

et al. 2010

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Recebido em 2/3/09; aceito em 18/8/09; publicado na web em 21/1/10 EVALUATION 0F ANALYTICAL METHODS FOR BTEX ANALYSIS IN WATER USING EXTRACTION BY HEADSPACE (HS) AND SOLID PHASE MICROEXTRACTION (SPME). Three analytical methods for the determination of BTEX in water were optimized and validated. With the best method the analytes were extracted of 10 mL of sample with 2.50 g of NaCl in headspace vial of 20 mL by HS and SPME to 40 o C for 30 min for adsorption and to 250 o C for 4 min for desorption and were analyzed by GC-MS. The recovery was between 97.9% and 104.3%, and the limit of detection was 2.4 ng L -1 for o-xylene. This method was using to analyze BTEX in water supply and surface water in Ouro Preto city. No sample had concentrations of BTEX above the legislation.Keywords: SPME; headspace; BTEX. INTRODUÇÃOOs compostos aromáticos, especialmente os hidrocarbonetos monoaromáticos denominados BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e os isômeros de xileno), estão entre os principais contaminantes das águas.A presença destes compostos está comumente associada a deposições atmosféricas, vazamentos de petróleo e alguns de seus derivados, efluentes químicos industriais, dentre outros, devido à alta toxicidade, representa um risco à saúde humana e animal. A exposição humana a estes compostos pode levar ao desenvolvimento de problemas de saúde, desde irritação de olhos, mucosas e pele, passando por enfraquecimento do sistema nervoso central, depressão da medula óssea, até o desenvolvimento de câncer, no caso do benzeno, um composto classificado pela Organização Mundial de Saúde como potente agente carcinogênico. 1No Brasil, o Ministério da Saúde, através da Portaria 518/04, determina que os valores máximos permitidos (VMP) para benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos em água para consumo humano são de 5, 170, 200 e 300 mg L -1 , respectivamente.2 Devido à necessidade de se analisar esses compostos em baixas concentrações, os mesmos são isolados da matriz ambiental e analisados por cromatografia a gás (CG) e detecção por ionização em chama (DIC) ou espectrometria de massas (EM), porém, os métodos analíticos mais sensíveis recorrem a processos de pré-concentração. É muito raro se encontrar uma pesquisa publicada para a determinação de BTEX em água com injeção direta da amostra por causa dos baixos limites de detecção exigidos da análise.3 Dessa forma, muitas técnicas de extração têm sido empregadas para aumentar o limite de detecção de BTEX em água e dentre elas destacam-se a utilização de headspace estático e dinâ-mico, 4-8 de purga e trapeamento, 4,9-13 e de microextração em fase sólida com imersão direta da fibra na amostra, 14 ou com os analitos extraídos na fase headspace.5,15-23 Novos métodos de extração e concentração de BTEX e outros compostos orgânicos voláteis visando simplicidade e diminuição dos limites de detecção têm sido propostos. 11,[24][25][26][27] A extração de BTEX da amostra por headspace (HS), acoplado ou não a um sistema de microextração em fase sólida (MEFS), seguida pela análise com cromatografia...

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“…SPME is based on extraction of analytes by a thin polymeric film coated to a thin quartz rod (fiber). SPME has been applied to the analysis of different petroleum-originated water pollutants including petroleum fuel contamination [3], polycyclic-aromatic and aliphatic hydrocarbons [4,5], bioavailable petroleum hydrocarbons [6] and gasoline range hydrocarbons [7].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Rapid Screening Method for the Total Petroleum Hydrocarbons in Water Samples by Solid-Phase Microextraction and GC-MS

et al. 2012

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Determination of total petroleum hydrocarbons (TPH) in water is an important tool for monitoring of contamination due to oil spills or leaking storage tanks. In this study, a screening method for the quantification of total petroleum hydrocarbons in water based on solid phase microextraction (SPME) in combination with gas chromatography -mass spectrometry (GC-MS) is presented. Extraction of hydrocarbons from water samples were conducted by SPME fiber coating placed into the headspace above water. Petroleum hydrocarbons were desorbed from the fiber coating in the injection port of gas chromatograph. The effect of the following parameters affecting the distribution of the analytes between three phases on the response of TPH were studied: SPME fiber coating type and dimensions, extraction temperature, extraction time and pH. The optimized method uses 100 μm polydimethylsiloxane fiber coating, extraction time 600 s, extraction temperature 80°C, without addition of salt at basic pH. The developed method was successfully applied for detection of total petroleum hydrocarbons in water taken from Koschagyl oil fields and Koschagyl village.

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Characterization and source identification of hydrocarbons in water samples using multiple analytical techniques

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Matching fluorescence spectra of oil spills with spectra from suspect sources

Matching fluorescence spectra of oil spills with spectra from suspect sources

Otimização e validação de métodos analíticos para determinação de BTEX em água utilizando extração por headspace e microextração em fase sólida

Rapid Screening Method for the Total Petroleum Hydrocarbons in Water Samples by Solid-Phase Microextraction and GC-MS

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